器械名称 | 肌酸激酶MB型同工酶测试盒 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50个(QC卡1张) | 24人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | |
适用范围 | 用于全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM,在医学临床上用于人血浆或血清中的 CKMB的活性测定。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 测试盒由50个肌酸激酶MB同工酶测试片(FUJI DRI-CHEM SLIDE CKMB-P)和1张QC卡组成。测试片由展开层 、发色层、透明支持体构成。每个试剂卡的组成:抗CKMB抗体 阻碍CKMM 2000U/L量、肌磷酸二钠0.21mg、NTB 0.10mg。其它成分:PH缓冲剂、稳定剂、AP5A、EDTA、NAC、AMP、抗坏血酸氧化酶。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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