| 器械名称 | 消毒型医用超声耦合剂 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 13g/支、27g/支、32g/支、39g/支 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 石家庄喜得宝医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在超声诊断和治疗操作中，充填或涂敷于皮肤—黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质。 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5，del(5)(q33)，del(5)(q31)，-7，del(7)(q31)，+8，del(20)(q12)，-Y细胞遗传学异常的情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 消毒型医用超声耦合剂为水性高分子凝胶型制剂。水性高分子凝胶是采用纯化水为溶剂，以卡波姆高分子化合物为溶质，附加甘油(保湿剂)、4—羟基甲酸乙酯(防腐剂)经溶解制成。本产品具有对超声探头无腐蚀，图像清晰，分辨率高，并具有消毒作用，无异味、不留污渍、易于擦拭。 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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