器械名称 | 热敷贴 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | A、B、C、D、E | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 天津市晨洁华美科技发展有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本产品具有袪风散寒、舒筋活血、消肿止痛的功能,用于缓解因风寒引起的各部位疼痛。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由水、活性炭、铁粉、盐、医用压敏胶组成的。产品性能:1. 产品在常温下剥离强度,每1cm宽度所需的平均力不小于1.0N。 2.产品的持粘性≤2.5mm。3.产品包装后沉入水中,减压1min,不允许有气泡连续产生。其它性能指标详见注册产品标准《热敷贴》。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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