| 器械名称 | 总胆红素液体试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210216:R1:2×40ml,R2:1×20ml;110216:R1:4×60ml,R2:2×30ml;310216:R1:2×80ml,R2:2×20ml;410216:R1:8×60ml,R2:4×30ml;510216:R1:4×50ml,R2:1×40ml;610216:R1:4×60ml,R2:2×40ml;710216: 1000Tests | 见附页 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有表面活性剂、钒酸盐、缓冲液等 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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