器械名称 | 肿瘤相关抗原CA125定量检测试剂盒(化学发光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于血清或肝素抗凝血浆样品中肿瘤相关抗原125(CA125)的定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成:CA125预包被板、抗CA125-ALP标记物、CA125校准品、CA125质控物(Q1、Q2)、浓缩清洗液(20×)、发光底物液、样品稀释液、说明书、自封袋。产品有效期:2-8℃,避光防潮。有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。