| 器械名称 | 肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中肿瘤相关抗原125的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、校准品、质控品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清中肿瘤相关抗原125的含量。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、质控品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。