| 器械名称 | 组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒(酶联免疫法) | 补体C3含量测定试剂盒(免疫浊度法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
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| 产家 | 上海太阳生物技术有限公司 | 上海太阳生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 本试剂应用双抗体夹心法测定标本中组织性纤溶酶原激活剂水平。用纯化的组织性纤溶酶原激活剂抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔黄总一次加入组织型纤溶酶原激活剂，在与HRP标记的组织型纤溶酶原激活剂抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物 |
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| 用途 | 本试剂用于测定人血清血浆及相关液体样本中组织性纤溶酶原激活剂含量 | 该产品用于体外定量测定人类血清中的补体C3。 |
| 结构及其组成 | 可拆式包被反应条，t－PA标准品，t－PA酶标抗体，浓稀释液，浓洗涤液，底物缓冲液，终止液，OPD片剂 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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