| 器械名称 | 组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒(酶联免疫法) | 抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)测定试剂盒(发色底物法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1(干粉)：5×2ml、5×3ml、5×4ml、5×5ml、5×6ml、5×8ml、5×10ml；R2(干粉)：5×2ml、5×3ml、5×4ml、5×5ml、5×6ml、5×8ml、5×10ml；R1复溶液：1×11ml、1×16ml、1×21ml、1×26ml、1×31ml、1×41ml、1×51ml；校准品(干粉)：1×1ml。 | |
| 产家 | 上海太阳生物技术有限公司 | 上海太阳生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平 | 供医疗机构用于体外定量检测人血浆样本中抗凝血酶Ⅲ的活性，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | 本试剂应用双抗体夹心法测定标本中组织性纤溶酶原激活剂水平。用纯化的组织性纤溶酶原激活剂抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔黄总一次加入组织型纤溶酶原激活剂，在与HRP标记的组织型纤溶酶原激活剂抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物 | |
| 用途 | 本试剂用于测定人血清血浆及相关液体样本中组织性纤溶酶原激活剂含量 | |
| 结构及其组成 | 可拆式包被反应条，t－PA标准品，t－PA酶标抗体，浓稀释液，浓洗涤液，底物缓冲液，终止液，OPD片剂 | R1：凝血酶、Hepes缓冲液；R2：发色底物；R1复溶液：三羟甲基氨基甲烷、防腐剂；校准品：人血浆。产品有效期：15个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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