| 器械名称 | 缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法) | 远红外筋骨痛可贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1， R2：30ml×1； R1：60ml×2， R2：30ml×2；R1：40ml×1， R2：20ml×1；R1：40ml×2， R2：20ml×2； R1：24ml×1， R2：12ml×1；R1：24ml×2， R2：12ml×2;R1：12ml×3， R2：6ml×3。 | 见标准 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 阜阳市益泰药械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清或血浆样本中缺血修饰白蛋白含量的测定。 | 适用于颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、骨性关节炎、骨质增生、软组织损伤引起疼痛的物理治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括R1(氯化钴、磷酸盐缓冲溶液、Proclin300)和R2(二硫苏糖醇(DTT)、Proclin300)。波长505nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≥0.80。在20U/ml-100U/ml浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于2.0 mA?ml/U。批内变异系数应不超过10%。批间相对极差应不超过10%。检测范围：10U/ml-150U/ml,相关系数r应不低于0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差小于等于10%。 | 该产品由远红外陶瓷粉、医用胶膏(医用橡皮膏浆或医用热溶胶)、背衬及防粘层组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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