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基本资料对比
器械名称 腹腔镜胸腔镜用手术器械人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附件条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 奥林巴斯苇音特和意北公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 本产品用于腹腔镜和胸腔镜手术中进行诊断和治疗。其中A5651和A5640仅用于腹腔镜手术中得诊断和治疗。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由抽吸针、抽吸针附件、探针、抓取钳及密封帽组成。本产品主要性能有:外观:外表面无明显的突起、划痕等有可能划伤人体的粗糙物。抓取钳:应正常开合抓取头,能以40N力量抓起重量0.4kg/2x0.05mm的塑料袋。接触黏膜部不锈钢材料应在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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