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基本资料对比
器械名称 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×220测试/盒
产家 四川省新成生物科技有限责任公司上海源奇生物医药科技有限公司
适用范围 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:试剂1氯化钴                        5.0mmol/LR2:试剂2DTT                           2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2)    标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
用途 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
结构及其组成 R1:试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2:试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:试剂1氯化钴                        5.0mmol/LR2:试剂2DTT                           2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2)    标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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