| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体(IgM)质控液 | 万古霉素检测试剂盒(均相酶免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 16×0.67 mL | 100 tests;200 tests;试剂1:2 x 20 mL,试剂2:2 x 13 mL;试剂1:2 x 45 mL,试剂2:2 x 30 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪上Elecsys Anti-HAV IgM免疫测定项目的质量控制。 | 应用于罗氏自动临床化学分析仪上定量测定人血清或血浆中的万古霉素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PC A-HAVIGM 1：8 瓶，每瓶含0.67mL的质控血清，Anti-HAV IgM为阴性的人血清；防腐剂。PC A-HAVIGM 2：8 瓶，每瓶含0.67 mL的质控血清，内含约3 U/mL a Anti-HAV IgM(人源)的人血清；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 缓冲液中细菌G6PDH标记的万古霉素。试剂2 缓冲液中的抗万古霉素抗体(小鼠单克隆)、G6P 和NAD。产品有效期：2-8℃,11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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