| 器械名称 | 贝克曼库尔特 胆碱酯酶测定试剂盒(比色法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×250测试/盒 | YZB/鄂0954－2011 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的拟胆碱酯酶(CHE)活性。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 是一种氧化能力很强的自由基,其性质很活泼，氧化各种有机物和无机物的反应速率极快,是造成组织脂质过氧化、核酸断裂、蛋白质和多糖分解的主要因素,与机体的衰老、肿瘤、辐射损伤和细胞吞噬能力有关。 【测试方法】化学比色法。本试剂盒既可以观察机体的抗氧化能力强弱（测定血清/浆、组织及体液等）以及观察植物组织的氧合作用，并且可用于体外筛选抗活性氧效能强的食品、营养素、中草药、西药等。 【所需仪器】秒表、恒温水浴箱等，可见光分光光度计/全自动/半自动生化分析仪/酶标仪(可用其中之一进行比色)。 |
本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
| 用途 | 用于定量测定人血清或血浆中的拟胆碱酯酶(CHE)活性。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
| 结构及其组成 | S-丁酰基巯乙基碘化三甲基铵(底物) 6 mmol/L 5,5-二硫基双-2-硝基苯甲酸(色原体) 0.25 mmol/L。产品有效期：未开瓶于+2℃至+8℃储存的CHE试剂，储存期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： R1：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，Thesit、PEG、NaN3； R2：Tris-HCL缓冲液(PH7.4)，羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，加入CRP纯化抗原，含防腐剂。 |
| 使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器，试管和试管架，具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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| 产品特点 | 1、快速简便：全程约2分钟，可测5例左右样本。 2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。 3、再现性好：变异系数CV=1.4%。 4、回收试验： X =98%。 5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。 6、测试面广：可以观察机体的抗氧化能力强弱（测定血清/血浆及体液等）以及观察植物组织的氧合作用，并且可用于体外筛选抗活性氧效能强的食品、营养素、中草药、西药等 |
·超宽的线性范围：0.5~200mg/L; ·检测包括：超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白，可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
| 注意事项 | 试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备，经FDA认可的方法测定，未发现HIV抗体、HBsAg，但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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