| 器械名称 | 蓝科恒业 桡动脉穿刺部位压迫止血器 | 一次性使用吸氧管(鼻导管) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 蓝科恒业医疗科技(长春)有限公司 | 蓝科恒业医疗科技(长春)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品为一次性使用压迫止血器,用于导管术后穿刺部位的体外压迫止血。 | 临床护理时供氧用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组成:R型为弹力带加压型,桡动脉止血器由止血器本体RDP700、RDP800和弹力带RDB100、RDB200、RDB300组成。性能:弹力带的伸长率达到150%时,所受拉伸力值不小于10N;弹力带的粘扣带垂直方向粘附力不小于5N;弹力带的粘扣带水平方向粘附力不小于25N。 | 吉长食药监械(准)字2010第1660035号 |
| 用途 | 本产品为一次性使用压迫止血器,用于导管术后穿刺部位的体外压迫止血。 | 临床护理时供氧用 |
| 结构及其组成 | 组成:R型为弹力带加压型,桡动脉止血器由止血器本体RDP700、RDP800和弹力带RDB100、RDB200、RDB300组成。性能:弹力带的伸长率达到150%时,所受拉伸力值不小于10N;弹力带的粘扣带垂直方向粘附力不小于5N;弹力带的粘扣带水平方向粘附力不小于25N。 | 吸氧管按用途分为：单头吸氧管、双头吸氧管两种。双头吸氧管又分为固定式及可卸式两种，固定式为A型、B型；可卸式为A-1型、B-1型。 |
| 使用方法 | 本产品为一次性使用压迫止血器,用于导管术后穿刺部位的体外压迫止血。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本产品应由专业人员操作使用 |
| 产品特点 | 组成:R型为弹力带加压型,桡动脉止血器由止血器本体RDP700、RDP800和弹力带RDB100、RDB200、RDB300组成。性能:弹力带的伸长率达到150%时,所受拉伸力值不小于10N;弹力带的粘扣带垂直方向粘附力不小于5N;弹力带的粘扣带水平方向粘附力不小于25N。 | 1.安全的无菌湿化 （添加非挥发性的抗菌配方） 2.表面均匀湿化（强迫氧气按规定路线通过，湿化面积达160cm²） 3.杜绝无效吸氧（采用先进螺纹管，自动复位压力释放功能） 4.无噪音湿化（表面湿化方式，不会产生噪音） 5.使用快捷方便（科学的卡口、悬架结构安装设计） 6.能有效的切断传播途径、避免交叉感染（不会产生气溶胶） |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌、无毒和无热原。若包装破损，禁止使用。用后销毁。 2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 4． 医生在使用鼻氧管时应注意检查鼻氧管的通畅性。 |
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