| 器械名称 | 医用臭氧冲洗治疗仪 | STE压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DC型 | STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L |
| 产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于滴虫性、霉菌性、细菌性阴道炎的治疗。 | 产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由冲洗系统、控制系统、循环系统、一次性阴道冲洗器(外购具有医疗器械产品注册证)组成，循环系统采用医用硅胶和不锈钢制造，进水采用单级过滤进行初步过滤。主要性能指标：1、治疗仪的冲洗液压力0.01-0.04Mpa；臭氧水浓度2-15mg/L；2、冲洗头出水流量：400-600mL/min，连续可调节；3、治疗仪冲洗液加热温度控制范围在28℃～35℃之间,调节步长1℃，误差不大于3℃；4、一次性阴道冲洗器采用聚乙烯材料制造，直径Φ9-Φ20mm，长度90-150mm之间，应为无菌，若采用环氧乙烷灭菌， | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成，为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序，产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min，应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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