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国家药品监督管理局受理信达生物IBI-305的新药上市申请
信达生物宣布IBI311(抗IGF-1R抗体)治疗甲状腺眼病的III期临床研究(RESTORE-1)达成主要终点,计划将递交上市申请
《Nature Medicine》登刊 | 信达生物发表创新型CLDN18.2 ADC (IBI343) 治疗晚期胃癌的临床I期研究结果
信达生物宣布全球首创CEACAM5 双载荷ADC(IBI3020)完成临床I期研究首例受试者给药
头对头帕博利珠单抗,信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白)首个关键注册临床研究完成首例受试者给药,用于治疗黑色素瘤
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准
信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-bias)首个全球多中心III期临床研究(MarsLight-11)的新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准,治疗鳞状非小细胞肺癌
信达生物IBI354 (创新型HER2 ADC) 治疗铂耐药卵巢癌的III期临床研究完成首例受试者给药
信达生物宣布IBI362(GLP-1R/GCGR双激动剂)在糖尿病患者中的II期临床研究完成首例受试者给药
ASCO 2025 口头报告:信达生物公布IBI343(创新型抗CLDN18.2 ADC)治疗晚期胰腺癌的I期临床研究数据更新
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