掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。

掌跖角化症多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖，全掌，跖部皮肤角化，肥厚，发硬，呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化，增厚，而是呈角化瘤，角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化，肥厚，有些像指节垫样。

后天性掌跖角化病根据发病及家族史以及临床表现的特点，一般可明确诊断，但应与先天性掌跖性角化病或症状性掌跖角化病鉴别，获得性掌跖性角化病为后天性角化病，发病期多在成年期，无明显的家族易感性与遗传性，除少数患者可为特发性外，多数患者为系统性疾病或药物的反应，如恶性肿瘤，免疫性疾病，内分泌疾病，黑棘皮病等，症状性掌跖角化病，如角化型手足癣，掌跖部慢性湿疹，非遗传性进行掌跖角化症等。

患有遗传性疾病的病人应尽量找他乡人结婚，以减少发生遗传的机率。治疗上应服用维甲酸类衍生物。外用维甲酸类软膏后，病情减轻、好转，但停药后立即复发，将来可采用基因治疗。

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