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Q：

怀孕一个多月为什么测试条的阳性线那么红？ 什么情况会这样？

A：

怀孕后体内BHCG水平升高，如果体内BHCG浓度很高，早孕试纸就是强阳性，建议孕40多天做妇科彩超看妊娠囊的发育情况。[详细]
Q：

特意人类绒膜促性线激素19833.7是怀孕了吗?

A：

你好，是的，怀孕时间4到6周了，怀孕前三个月是胎儿各品管形成时期，此时注意不要感冒生病，不吃烟酒，不要随便吃药，，最好不要同房。注意休息，补充叶酸等，吃些容易消化的食物。如瘦肉、豆制品、鱼、鸡蛋可供给大量的优质蛋白质，蔬菜、水果含有丰富的维生素及矿物质[详细]
Q：

人娀毛膜促性线激素74·76iu/ml孕酮17·19ug/l

A：

你好，你的检查数值是怀孕了，B超显示未怀孕，多是检查时间过早的原因，有点血，多是流产的先兆，可以先配合医生止血治疗的较好，注意复查。[详细]
Q：

人娀毛膜促性线激素11095.2孕酮18.65

A：

您好，孕早期变化很快的，最好复查，并且择期行超声检查等。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

复发性线性棘层松解性皮肤病的症状

A：

复发性线性棘层松解性皮肤病的症状有皮损限于躯体一侧，呈线状排列，尤以肛门、外阴、腋窝、手足为明显，掌跖也见皮损。损害为境界清楚红斑，成群水疱，结痂和糜烂。躯干部皮损融合成斑块状。损害自然消退，留有轻度疣状改变及色素变化。以后又可在原处反复发作。自觉瘙痒及烧灼感。紫外线照射，机械性损伤，感染等可诱发皮损加剧。家族中3代人均有患此病者。[详细]
Q：

复发性线性棘层松解性皮肤病的治疗

A：

复发性线性棘层松解性皮肤病的治疗可内服皮质类固醇激素或氨苯砜，有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸，PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线(软X线)治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用，或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育吗

A：

遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育，由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官,如肌肉,心肌,脑等受累机会较多且较严重。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么原因

A：

遗传性线粒体脑肌病的病因：1.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶盖核，但下丘脑和乳头体多不受累。可有神经细胞丢失、脱髓鞘、反应性星型胶质细胞及小血管增生。3.遗传性线粒体脑肌病多有多灶性脑软化，尤以后部半球大脑皮层显着。往往出现伴有血栓栓塞的“类卒中样病变”，这种病变与血管分布并不平行。4.KSS多有广泛[详细]
Q：

如何预防遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
Q：

怎样治疗遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么类型的遗传

A：

遗传性线粒体脑肌病属于细胞质遗传性疾病。遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有哪些症状

A：

遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。[详细]
Q：

如何诊断遗传性线粒体脑肌病

A：

遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病，确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前，应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上，注意除外儿科较多见的中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病以及临床症状近似的其他遗传代谢病。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病怎么办

A：

遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是后天形成的还是先天性的

A：

遗传性线粒体脑肌病是先天性疾病。遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病如果不治疗会?

A：

随病情发展，可以出现多样的症状体征，有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病应做什么检查

A：

遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学（CT、MRI）检查、分子生物学进展和基因检测。[详细]
Q：

患遗传性线粒体脑肌病要注意什么？

A：

大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病应用什么药

A：

遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。[详细]
Q：

请问遗传性线粒体脑肌病需要手术吗

A：

暂无有效的手术可以治疗本病，一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是怎么样的？

A：

遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病会有后遗症吗

A：

遗传性线粒体脑肌病会有表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有什么危害

A：

随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
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