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智能迟缓诊断检查
Q：

用智能生物检测仪检测微量元素准吗?

A：

病情分析：女，1星期。病情叙述同上。指导意见：微量元素的验出有两种验出方式，一个是查血，一个是查头发或指甲。检测的时段是不一样的。血是查近期的，指甲可以查一月前的，因为指甲验出的是几个月前长出的指甲。等等，可以到上一级医院详细查查。祝你的宝宝健康[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
Q：

维生素智能检测系统能检出幼儿是否铅超标吗

A：

这个值的确是超标的，请尽快到医院排铅治疗。主要的药物是依地酸二钠钙。[详细]
Q：

维生素智能检测系统分析报告单显示我的维生

A：

根据患者对病情的描述，不维生素缺乏维生素B1又称硫胺素或抗神经炎维生素或抗脚气病维生素。外皮及胚芽中，米糠、麦麸、黄豆、酵母、瘦肉等食物中含量最丰富，[详细]
Q：

儿童智能诊断能检查出脑瘫吗？

A：

你好，脑瘫患儿临床的主要表现为;1运动发育较同龄孩子明显落后，肌张力增高，甚至痉挛、强直，出现髌骨、踝阵挛及异常反射等。2患儿全身受累，下肢比上肢重，异常姿势随年龄的增长越来越明显。3头控制较好，语言障碍较轻，部分的患儿可伴有斜视。除上述症状外，有部分患儿伴有肩的后缩，将影响手移到前方或口边，因此会影响感知和认知。痉挛性患儿的性格特征是胆小、畏缩、内向等。建议尽快选择一家正规医院进行检查治疗。采用...[详细]
Q：

肠胃智能检测系统分析报告单

A：

胃酶分泌系数正常范围59.847-65.234具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。[详细]
Q：

我孩子的维生素智能检查中的铅含量为1.7

A：

朋友你好，你这情况一般建议查一下血铅的，这个比较准确的[详细]
Q：

智能障碍有什么方法检查

A：

智能的检查方法一般智能检查对于无明显脑损害症状的患者通常只需要进行一般智能状况检查。首先询问患者日常生活、社会交往和工作能力有无明显变化，大致了解智能活动的基本情况。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征怎么诊断

A：

您好，诊断检查：依据突出的临床特征。鉴别诊断：应与Sjogren-Larsson综合征有区别，有报同一家中两病共存。[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全怎么诊断

A：

你好，巨角膜智能发育不全的检查诊断：巨角膜智能发育不全的诊断依据临床表现，可疑者均应测量角膜大小。脑电图和影像学检查无特征性发现。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征怎么诊断

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征诊断，症状典型者易于诊断。表现不全者须与单纯肥胖、Frohlich综合征和家族性多指(趾)鉴别。化验检查无特异性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。尿崩症和其他内分泌障碍可助诊断。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征要做哪些检查

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征检查，化验检查无特异性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征要做哪些检查

A：

您好，智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的检查：诊断：依据突出的临床特征。鉴别诊断：应与Sjogren-Larsson综合征有区别，有报同一家中两病共存。[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全要做哪些检查

A：

你好，巨角膜智能发育不全的检查诊断：巨角膜智能发育不全的诊断依据临床表现，可疑者均应测量角膜大小。脑电图和影像学检查无特征性发现。[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全要做哪些检查

A：

你好，巨角膜智能发育不全的检查诊断：巨角膜智能发育不全的诊断依据临床表现，可疑者均应测量角膜大小。脑电图和影像学检查无特征性发现。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
Q：

智能障碍要做什么检查?

A：

依据可能的病因选择必要的有选择性的检查。实验室检查：血常规、血生化、电解质，注意对原发病有诊断价值的特异性改变。血糖、免疫项目、脑脊液检查如异常则有鉴别诊断意义。对任何患有痴呆的年轻人，应考虑做人类免疫缺陷病毒滴度的测定，如果有运动障碍的表现则应测定血浆铜蓝蛋白。以下检查项目如异常，有鉴别诊断意义：CT、MRI检查，一般病人要查MR，其中MRI可提示大脑皮层及脑室状态，MRS可提示波谱变化，DTI...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断?

A：

你好，诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断？

A：

诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、串联质...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断？

A：

你好，诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、...[详细]
Q：

360°智能脑电图能检查癫痫吗

A：

你好，癫痫的诊断依靠脑电图和临床表现，你的表现是典型的癫痫发作。癫痫发作的时候，脑电图会有异常，没有发作的时候，脑电图可以是正常的，建议你行24小时全程脑电图监测。[详细]
Q：

阜阳360°智能脑电图检测系统贵吗

A：

这位朋友根据你描述的情况及症状来看，首先考虑宝宝患有癫痫的可能性较大，建议您去神经内科或精神科就诊，做常规脑电图及头颅ct检查。不建议做360度脑电图检查系统[详细]
Q：

AI智能成像检测怎么确诊白癜风？

A：

白癜风AI智能成像检测系统，利用皮肤黑色素对UVA光的吸收作用，而失去黑色素的皮肤则产生折光的原理，通过采用最新的LED技术，将获得的波长为365±2nm的长波UVA光源照射病变部位，病变部位产生强弱不一的折光，经高清高分辨率的彩色传感器，获得病变部位的图像;并通过皮肤影像分析功能，自动对焦和抖动识别，实现皮损部位与正常皮肤的对比，分析色素缺失程度，精准辨识病症是否白癜风;同时根据皮损状...[详细]
Q：

AI智能成像检测怎么确诊白癜风？

A：

白癜风AI智能成像检测系统，利用皮肤黑色素对UVA光的吸收作用，而失去黑色素的皮肤则产生折光的原理，通过采用最新的LED技术，将获得的波长为365±2nm的长波UVA光源照射病变部位，病变部位产生强弱不一的折光，经高清高分辨率的彩色传感器，获得病变部位的图像;并通过皮肤影像分析功能，自动对焦和抖动识别，实现皮损部位与正常皮肤的对比，分析色素缺失程度，精准辨识病症是否白癜风;同时根据皮损状...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断?

A：

一般存在智力发育迟缓，常见的临床症状，以精神症状为主，有考虑会导致智力低下或者学习能力下降，有一部分患者有可能会导致交流障碍，或者思维能力迟缓，也有可能会导致肌张力异常的，一般主要考虑是由于存在脑神经发育问题有关，如果症状非常明显的情况下还是需要及时到神经内科就诊。[详细]
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