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智能迟缓病因
Q：

癫痫会引起智能下降吗

A：

<p>　　陈网友： <p>　　以往，有些专家曾认为癫痫病人都会因癫痫发作而导致智能的下降。但目前多数研究表明，癫痫患者的认知功能改变并不明显。若有智能下降，则可肯定有脑损害的病因学因素存在。如在异常脑电活动时，可出现记忆困难。另外，长期服用巴比妥类和苯妥因类抗癫痫药物也可影响认知功能。因此，如果发现病人呈现进行性认知功能下降，应请医生仔细检查，以排除某种进展性脑部疾患、药物中毒及反复非抽搐性...[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良，肥胖和多指只见于Bardet-Biedl综合征，痉挛性截瘫则仅见于Laurence-Moon综合征。呈AR遗传。受累同胞间表型相差很大，少数报道为AD或多基因遗传。[详细]
Q：

智能障碍的病因

A：

智能障碍的病因主要有三类：①各种原因引起的大脑发育迟滞；②脑部器质性病变；③环境剥夺或学习缺乏。上述原因中第3类与前2类不同，如果及时改善环境或学习条件，智能水平可以迅速提高，故有人称为“低文化性精神发育不全”。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因

A：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因复杂，其病理表现也各不相同。大致可分为①先天因素：母亲在妊娠早期患某些病毒感染、过敏性疾病，服用不利胎儿的药物等，影响了胎儿的发育，直接造成脑发育不全，另一方面也影响血管、内分泌、骨骼等系统的发育，这些反过来又间接影响大脑发育，造成智能障碍。另外父母近亲婚配，性染色体异常，遗传性代谢障碍也会造成此病。同时酒后同房怀孕也是该病重要原因之一，晋代著名诗人陶渊明智力...[详细]
Q：

半年或1岁以后逐步出现智能减退的病因

A：

你好，对于半岁或一岁以后逐步出现智能减退的患者，一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。希望我的建议能够帮到您。[详细]
Q：

引起智能障碍的原因有哪些?

A：

智能障碍根据病因可分为两类：先天性智能障碍：如精神发育迟滞；获得性智能障碍：如急性脑外伤、代谢障碍、中毒疾病可引起暂时性智能障碍，痴呆是最常见的获得性进行性认知功能障碍。智能发育不全，是精神发育受阻或不全的一种状态。多由遗传和环境因素所引起：环境因素有母亲妊娠时的感染、产伤及出生后的脑部缺氧、感染等；遗传因素有遗传性代谢缺陷、染色体异常和显性基因等。记忆障碍是一个比较复杂的问题，因为记忆过程包括信...[详细]
Q：

智能减退是怎么回事？

A：

你好，智能减退是一种常见的症状，如果是在18岁以后出现称为痴呆，18岁之前出现的则称为精神发育迟滞，儿童及成人皆可发病，其发病率随年龄的增长而增高。[详细]
Q：

月经不调请问什智能原因

A：

月经不调只是个症状,治疗不调首先应该找出不调的病因.生殖内分泌轴系中各个环节都必须处于正常状态,任何一个环节出现问题那么它所对应的激素水平也会有所改变.所以对于月经不调的女性必须得检查激素水平和卵巢功能.上医院做电化学发光激素六（最好是在来月经第三到五天）和阴道四维彩超.切记不要盲目的用药,因为调经药都是激素类药,对身体各方面影响不说还对于未查清病因的内分泌是一个挠乱过程.如果出现了闭经或者是内分...[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全的病因是什么

A：

你好，巨角膜智能发育不全的病因不明。遗传方式可能为AR。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征怎么回事

A：

您好，Rud(927)首报;以贫血、鱼鳞癣、癫痫、MR和多发性神经炎为特征，罕见。又称Rud综合征。发病机理可能是先天性外胚层发育不良或垂体功能低下。检查示脑发育不良，皮层锥体细胞有慢性染色质溶解，少突胶质细胞增生。遗传学呈xR遗传，有遗传异质性现象，可能有X染色体短臂末端的微小缺失。另有推测生殖器官发育不全与X连锁的鱼鳞癣共存，系两种罕见的疾病基因联合作用所致。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因是什么

A：

您好，智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因：发病机理可能是先天性外胚层发育不良或垂体功能低下。病理：检查示脑发育不良，皮层锥体细胞有慢性染色质溶解，少突胶质细胞增生。遗传学呈xR遗传，有遗传异质性现象，可能有X染色体短臂末端的微小缺失。另有推测生殖器官发育不全与X连锁的鱼鳞癣共存，系两种罕见的疾病基因联合作用所致。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的病因是什么

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因是什么

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良，肥胖和多指只见于Bardet-Biedl综合征，痉挛性截瘫则仅见于Laurence-Moon综合征。[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全怎么回事

A：

你好，Neuhauser(1975)首报7例，巨角膜智能发育不全以MR、肌张力低下、癫痫、脑型瘫痪和巨大角膜为特征，罕见。[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征怎么回事

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征发病率不详。又称性幼稚手指畸形综合征。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
Q：

常用奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆引起的智能障碍会给患者带来什...

A：

你好，(欧来宁)奥拉西坦胶囊用药效果显着，常见副作用有精神兴奋、睡眠异常等，仅个别患者出现恶心和胃部不适，若是在你服用欧来宁过程中遇到严重的不良反应，应该停药并及时就医，不要耽误了病情,如有疑问，客服咨询电话：400-045-6799！[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全怎么回事

A：

存在巨角膜智能发育不全的问题，要考虑是由于先天性的原因出现有局部结构生长发育异常的现象，容易产生有后期的异常症状，甚至出现有功能方面的问题。主要可以考虑通过手术的方法配合后期的药物，以及康复治疗的方法来进行恢复，防止出现有功能障碍的后遗症影响生活。[详细]
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