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智能迟缓症状
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状表现为MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脉络膜-视网膜营养不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形...[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断检查：对l6个家系的l26例患者体检和各种生化常规检查，均朱见异常，仅有脑积水2例，共济失调和痉挛性截瘫各1例。依临床表现和家系分析，应与脆性X染色体综合征和多基因遗传的家族性无症状性智能低下相鉴别。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的症状

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全的症状表现为矮小，头小，面容无殊，可有耳大和下颌大。睾丸大小正常，可有钩样拇指和小指弯斜，无明显神经症状。MR较重，变异大，平均IQ为30°发音和语言障碍突出，少数严重者出现癫痫发作。携带者大多正常，极个别有轻度的MR。[详细]
Q：

半年或1岁以后逐步出现智能减退的症状

A：

你好，半年或1岁以后逐步出现智能减退的症状，是跟其他遗传性代谢性疾病一样，可能是因为氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，治疗主要有以下几种。第一，可以适当氨基酸补充；第二，饮食控制，维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善缓解。[详细]
Q：

半年或1岁以后逐步出现智能减退的临床表现

A：

你好，目前氨基酸代谢障碍所引起的遗传性疾病已超过100多种，随生物化学检测技术的不断进步，新发现的仍将不断增加。氨基酸代谢病常可导致神经系统功能障碍。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。[详细]
Q：

智能减退有什么表现？

A：

你好，智能减退的表现a智能缺损，IQ低于70，严重程度足以影响学习、工作或日常生活，并有不同程度的社会适应困难；有短程记忆缺损的证据，对新近发生的事件常有遗忘；[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状表现是什么

A：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征症状表现为M、肥胖、性幼稚、脉络膜-视网膜营养不良和并指或多指。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形，第一和第二性征均发育不良。骨畸形除多并指外还有第五掌骨分叉。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全怎么办

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
Q：

巨角膜智能发育不全的症状表现是什么

A：

你好，巨角膜智能发育不全的症状表现：巨角膜智能发育不全患者身材矮小，颅面畸形，额突，鼻梁塌平，角膜巨大，多种虹膜异常，上唇很长，合并内脏畸形者少见，可有外生殖器畸形。先天性肌张低下，运动发育迟缓，均有脑型瘫痪和中至重度MR，巨角膜智能发育不全的表现多有难以控制的频繁的癫痫发作，部分患者体表有牛奶-咖啡斑。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全是什么病

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全的病因是什么

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。[详细]
Q：

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的症状表现是什么

A：

您好，智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征症状的表现：为先天性四肢侧面的鱼鳞癣，躯体矮小，四肢细长伴蜘蛛样指(趾)，牙齿生长缓慢。可有生殖器官发育不全，性幼稚，巨细胞性贫血，甲状腺功能低下和视网膜色素变性。肌张低下，肌肉萎缩，多发性神经炎，频繁而无规律的癫痫发作，MR严重，神经性耳聋。通常于一个月内因败血症或电解质紊乱而亡。[详细]
Q：

怎么治疗少症状X连锁隐性智能发育不全

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断?

A：

你好，诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断？

A：

诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、串联质...[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断？

A：

你好，诊断检查：详细询问母妊娠史、患儿既往史、发育史、遗传病家族史。体格检查要进行身体各部测量，有无伴随的生长障碍，注意有无特殊头形、面容、皮肤颜色、色素沉着及有无身体各部位多发畸形的存在。触诊注意颅缝或囟门有无过早或延迟闭合，有无异常肝、脾增大。特别要作全面神经系统检查。发育或智能测验根据年龄进行发育测验或智能测验，得出发育商或智商。实验室和特殊检查X线片检查骨龄，头颅CT，脑电图，染色体检查、...[详细]
Q：

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状有哪些

A：

经典表现为MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脉络膜-视网膜营养不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视力进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形，第一和第二性征均发育不良。骨畸形除多并...[详细]
Q：

少症状X连锁隐性智能发育不全如何保健护理

A：

少症状X连锁隐性智能发育不全：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。[详细]
Q：

智能迟缓有哪些表现和诊断?

A：

一般存在智力发育迟缓，常见的临床症状，以精神症状为主，有考虑会导致智力低下或者学习能力下降，有一部分患者有可能会导致交流障碍，或者思维能力迟缓，也有可能会导致肌张力异常的，一般主要考虑是由于存在脑神经发育问题有关，如果症状非常明显的情况下还是需要及时到神经内科就诊。[详细]
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