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Q：

苯丙氨酸高

A：

你好，新生儿苯丙氨酸偏高不一定就会引起智障的，可能是暂时性的，随着发育的成熟会逐渐下降的，可以过1-2个月再复查一下比较好。也可能是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆。定期复查，若确诊为苯丙酮尿症，应注意饮食治疗，不能进食含苯丙氨酸的食物。[详细]
Q：

苯丙氨酸

A：

正常人血苯丙氨酸浓度为1~2mg/dl，0.85应该没问题，未经治疗的典型PKU一般苯丙氨酸血浓度>20mg/dl[详细]
Q：

苯丙氨酸偏高

A：

苯丙酮尿症，是一种可以治疗的遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。你小孩的苯丙氨酸偏高，可以在医生指导下进行治疗。[详细]
Q：

苯丙氨酸是怎样回事？

A：

苯丙氨酸系统命名为“2-氨基苯丙酸”，是α-氨基酸的一种，具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸（L-Phenylalanine）比旋光度为-35.1°。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，常温下为白色结晶或结晶性粉末固体，减压升华，溶于水，难溶于甲醇、乙醇、乙醚。 [详细]
Q：

苯丙氨酸是什么?

A：

苯丙氨酸系统命名为“2-氨基苯丙酸”，是α-氨基酸的一种，具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸（L-Phenylalanine）比旋光度为-35.1°。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一。[详细]
Q：

苯丙氨酸异常

A：

<p>您好,苯丙酮尿症可引起血和尿中出现苯丙酮酸,也有可能是检查误差,建议复查,排除是苯丙酮尿症导致的,最好去大一点条件好的的医院</p> [详细]
Q：

天门冬酰苯丙氨酸甲酯

A：

"所有B族吃法都没有讲究，饭前或饭后均可，感觉精力压力大疲劳的时候吃一片，提升体力。VB是水溶性维生素，进入体内不容易储存，会随汗液一起排出，所以要经常性补充。通过你的描述，你的孩子吃这么多的维C，对身体肯定会有影响的。建议应该抓紧时间领着你的孩子到正规医院的儿科进行检查。"[详细]
Q：

苯丙氨酸吃了对身体有害吗?

A：

　在正常情况下，苯丙氨酸主要转变为酪氨酸后继续分解，经转氨基生成苯丙酮酸量很少，但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者，苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸，苯丙酮酸生成就增多，在血和尿中出现苯丙酮酸，导致智力发育障碍，称为苯丙酮尿症（PKU）。[详细]
Q：

低苯丙氨酸的奶粉有哪些

A：

你好，惠氏奶粉,森永奶粉,母子奶粉,明治奶粉,卡奈尔奶粉,还有俄罗斯金字塔奶粉都有符合这种条件的 。建议根据自己的情况选用。[详细]
Q：

苯丙氨酸3.33有事吗..

A：

你好,请问有哪些症状吗?能尽量提供详细一些吗?[详细]
Q：

苯丙氨酸吃了对身体有害吗?

A：

你好，在人体内代谢过程中的主要降解物为苯丙氨酸和天门冬氨酸，对正常人无害，但对于苯丙酮尿症患者，因其代谢缺陷，体内过多的苯丙氨酸可影响患者的发育。[详细]
Q：

血苯丙氨酸高是什么病？

A：

轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传.各型的苯丙氨酸羟化酶的活性虽然降低但仍比典型的PKU高. [详细]
Q：

请问一下苯丙氨酸的危害是什么？

A：

在正常情况下，苯丙氨酸主要转变为酪氨酸后继续分解，经转氨基生成苯丙酮酸量很少，但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者，苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸。[详细]
Q：

不含苯丙氨酸食品有哪些

A：

蛋白质中有苯丙氨酸的成分！氨基酸含量比较丰富的食物有鱼类,像墨鱼、章鱼、鳝鱼、泥鳅、海参、墨鱼、蚕蛹、鸡肉、冻豆腐、紫菜、等。另外,像豆类,豆类食品，花生、杏仁或香蕉含的氨基酸就比较多 牛肉、鸡蛋、黄豆、银耳和新鲜果蔬 动物内脏、瘦肉、鱼类、乳类、山药、藕等[详细]
Q：

苯丙氨酸吃了对身体有害吗?

A：

有些研究发现不能排除阿斯巴甜引发脑瘤、脑损伤以及淋巴癌等严重后果的可能性。[详细]
Q：

哪儿能买到苯丙氨酸氮芥..

A：

您好,又名叫溶肉瘤素,癌克宁,刹可利嗪,消旋苯丙氨酸氮芥.对消除肉瘤效果好,一般的专门西医治疗肿瘤的医院都是有的.[详细]
Q：

小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症

A：

小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者可能有神经症状和身体上的某些特征举动，如节律性摇晃动作、震颤、腱反射活跃、肌张力增高，重症患者可伴脑性瘫痪，有部分患者婴儿期可合并癫痫发作，多表现为婴儿痉挛症。癫痫发作可随年龄增长而变换发作形式。[详细]
Q：

低苯丙氨酸的奶粉有哪些

A：

惠氏奶粉,森永奶粉,母子奶粉,明治奶粉,卡奈尔奶粉,还有俄罗斯金字塔奶粉都是符合这种条件的,有些需要到国外购买,国内没有. [详细]
Q：

低苯丙氨酸的奶粉有哪些

A：

你好，有惠氏奶粉,森永奶粉,母子奶粉,明治奶粉,卡奈尔奶粉,还有俄罗斯金字塔奶粉都有符合这种条件的,有些需要到国外购买,国内没有.详细的请到卖奶粉的店咨询.[详细]
Q：

高苯丙氨酸血症

A：

新生儿酪氨酸血症可引起苯丙氨酸水平升高.根据异常的血浆酪氨酸水平可以区分.轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传.各型的苯丙氨酸羟化酶的活性虽然低但仍比典型的PKU高.轻型在正常饮食情况下,血浆产物浓度＜8-10mg/dl；重型则有极大的增高.四氢生物蝶呤缺乏也可以引起血浆苯丙氨酸水平的升高.四氢生物蝶呤缺乏是由于生物蝶呤合成障碍或由于缺乏二氢蝶呤还原酶,使二氢蝶呤转变为活性形式的四氢生物[详细]
Q：

问题描述:饮用含苯丙氨酸的红枣酸奶饮品近...

A：

你好!转氨酶是体内氨基酸代谢过程中必不可少的“催化剂（催化酶）在肝功化验单上主要有两种一种叫丙氨酸转氨酶(ALT)；另一种叫天门冬氨酸转氨酶(AST).ALT的升高只表示肝脏可能受到了损害.除了肝炎其他很多疾病都能引起转氨酶增高.主要还有以下情况：人体内许多组织都含有转氨酶比如心肌炎和心肌梗死都可能使天冬氨酸转氨酶升高.如果有胆结石等胆道梗阻性疾病可能因为淤胆而使血中转氨酶水平升高.对于一些看起来[详细]
Q：

宝宝刚满月,通知说苯丙氨酸3.1,偏高得

A：

因为可能导致宝宝大脑发育缓慢 指导意见： 严重的甚至会导致弱智，不可逆转。为了宝宝建议还是尽快去复查。 [详细]
Q：

38天宝宝苯丙氨酸为2.3正常吗

A：

孩子的症状是正常的不用担心的，要及时的观察孩子的症状就可以的。不用担心的。[详细]
Q：

女孕妇5个月检查苯丙氨酸浓度(phe)2...

A：

苯丙酮尿症(PhenylketonuriaPKU)是最常见的氨基酸代谢障碍性疾病之一，属常染色体隐性遗传病在我国发病率为1/（1～1.5）万.患儿因苯丙氨酸羟化酶基因突变致苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷使苯丙氨酸在肝脏中代谢紊乱因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名.患儿出生时大都正常通常在3个月以后出现症状.如不能得到及时治疗将会给家庭和社会带来严重的经济负担.为了减少和及时有效治疗患儿采取产前[详细]
Q：

阿司帕坦，天冬酰苯丙氨酸甲酯，是什么内容

A：

阿司帕坦中文名称：阿司帕坦；天冬甜素或甜肽；L-α-天冬酰-L-苯丙氨酸甲酯[详细]
Q：

新生儿检测出苯丙氨酸呈弱阳性

A：

在体内苯丙氨酸可经苯丙氨酸羟化酶催化生成酪氨酸.此酶的辅酶四氢生物喋呤,由7,8-二氢喋呤经二氢叶酸还原酶催化生成.此反应不可逆,故酪氨酸不能转变成苯丙氨酸.　　在正常情况下,苯丙氨酸主要转变为酪氨酸后继续分解,经转氨基生成苯丙酮酸量很少,但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者,苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸,苯丙酮酸生成就增多,在血和尿中出现苯丙酮酸,导致智力发育障碍,称为苯丙酮尿症.[详细]
Q：

正常婴儿苯丙氨酸值是多少

A：

笨丙氨酸值是0.24毫毛尔每升.该患儿是苯丙酮尿症治疗低苯丙氨酸奶粉[详细]
Q：

高苯丙氨酸血症是一种什么病

A：

高苯丙氨酸血症是一种新生儿(发育中的)酪氨酸血症可引起苯丙氨酸水平升高的一种疾病，分为轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

低苯丙氨酸奶粉那里有卖

A：

可以去网站去找撒~~在问那些区域有代理销售店[详细]
Q：

苯丙氨酸超高是什么原因引起的，它对身体又什么危

A：

你好！苯丙氨酸超高多见苯丙酮尿症。会引起皮肤瘙痒，汗臭等症状。祝你及家人身体健康，万事如意！[详细]
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