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Q：

血浆蛋白检测试剂

A：

纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。纤维蛋白是在凝血过程中，凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。简单地说，就是一种与凝血有关的蛋白质，即凝血因子。免疫血清亦称抗血清，抗血清是一种含有多克隆抗体的血清。通过注射抗血清可以传递被动免疫治疗许多疾病。免疫血清种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。[详细]
Q：

凝血因子elisa试剂盒

A：

青年女性,凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性,凝血过程不管需要血小板,还有十四种凝血因子,最常见的是七八缺失,建议到上一级医院认真检查,以免误诊[详细]
Q：

关于凝血因子

A：

你好,人体凝血功能差根据引起出血的不同机制,出血性疾病出血性疾病：当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出血倾向的疾病均可称之为出血性疾病。详细信息可以分为三类：（1）血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病出血性疾病：当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出[详细]
Q：

凝血因子

A：

意思就是说您的血小板低，凝血时间长。这个事可不是凭嘴说就是的，得通过血常规的检查才可以确定的。[详细]
Q：

血浆凝血因子X活性测定

A：

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。　　异常结果：　　检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。　　需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，[详细]
Q：

周6孩子2周6了。血浆凝血因子（第八因子...

A：

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。[详细]
Q：

凝血因子xa

A：

凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍出血时间延长或自发性出血建议如下：可以查血常规和凝血四项看凝血功能情况和是否贫血，凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长还有可能会有比较容易磕青的现象轻轻磕一下别人可能不会淤青但是凝血功能不好的就会青了[详细]
Q：

凝血因子输注

A：

你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤。对于从事厨师这个职业可能会有一定的影响的，厨师皮肤受伤的机率还是比较大的，血友病人一旦受伤出血是很难控制的。凝血因子低下可以使用维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，另外注意是否有肝脏病变，到正规医院儿科就诊做一下身体检查，明确病因再进行治疗。[详细]
Q：

凝血因子活性

A：

你好,你说的情况最好是检查一下凝血功能和鼻腔黏膜的情况.[详细]
Q：

凝血因子减少

A：

请问是哪一种凝血因子减少?有肝病没有?这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢![详细]
Q：

缺少凝血因子

A：

您好，凝血功能异常可分为两种，一种是与遗传因素有关的遗传性出血性疾病，家族中有遗传史;另一种是继发性，是由于后天外界因素的不良刺激而导致机体功能异常，无论哪种都表现为出血倾向或出血不止。根据孩子的年龄，首先考虑为遗传性疾病，具体类型以及治疗方案请去当地儿童医院咨询。[详细]
Q：

凝血因子治疗

A：

你好？这种情况也只能就是维生素K的补充疗法，一般很难治愈。[详细]
Q：

什么是凝血因子

A：

你好，凝血因子是参与凝血的蛋白质组分，缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合，对人体影响较大，治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病，后天如肝，造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。血液的凝血机制主要是看血小板，血小板是我们伤口结痂以后可以看见一层黄色的膜状物就是血小板凝结成的~！血小板的低于自身脾脏功能有关系的~！如果有类似情况就要及时到医院就诊啊~！[详细]
Q：

查凝血因子

A：

你好，一般在市级以上的三甲医院都可以进行这样的检查，建议进行进一步的检查排除异常的可能。[详细]
Q：

凝血因子缺乏

A：

你说的情况考虑是要做基因检测看是不是有隐性的凝血因子障碍，几率应该不是很大的[详细]
Q：

人凝血因子8

A：

"　输因子及时,保护得好的病人,从外表看,是何常人没有区别的.只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了.这类病人可以像常人一样生活,工作,参加各种社会活动,不影响人的自然寿命.　　由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流去更多的血.体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多.内出血一般发生在关节,组织和肌肉内部.当内脏出血或颅[详细]
Q：

人凝血因子

A：

先查清楚造成你流血不止的原因，一般首先考虑血液系统疾病，如先天性血小板减少或者其他凝血因子缺乏，在=再对症治疗[详细]
Q：

凝血因子是什么

A：

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口[详细]
Q：

凝血因子低

A：

你好；根据你的检查结果和流产2次情况看；只要是出现了凝血因子低，证明是贫血和缺少微量元素引起的。要改善这样的症状，必须补充微量元素和改善贫血，这样就可以了。如果这样保守治疗没有效果，就做骨髓穿刺检查，排除血液性疾病引起的症状。加强营养改善贫血和补充微量元素，就可以帮助问题得到改善，这样的治疗没有效果，就到上级医院做骨髓穿刺检查，考虑是血液疾病引起的。[详细]
Q：

凝血因子5

A：

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。[详细]
Q：

凝血因子咨询

A：

可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成（BiggsTGT）纠正试验来鉴定血友病类型。如凝血酶原消耗及凝血活酶生成试验不正常时，可做纠正试验。正常血浆经硫酸钡吸附后，尚含有FⅧ、FⅪ；正常血清中含有FⅨ、IXa因子，因此如果患者血浆的部分凝血活酶时间仅被正常硫酸钡吸附血浆纠正时，为FⅧ缺乏症；仅被正常血清纠正时，为FⅨ缺乏症；如二者皆可纠正，则为FⅪ缺乏症。可将三者加以鉴别。 [详细]
Q：

因和维生素k相关的凝血因子有问题，为了排...

A：

您好，您说的情况要做肠镜病理，看看的，排除肿瘤的可能才好的[详细]
Q：

血浆凝血因子IX活性测定的正常值

A：

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异[详细]
Q：

血浆凝血因子IX活性测定的正常值是多少？

A：

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异[详细]
Q：

请问孕妇什么时候做抗A抗B凝血因子的检查...

A：

女性为O型血，男性为其他血型时胎儿容易出现ABO溶血，但ABO血型不和引起的新生儿溶血比Rh溶血轻得多，也较少见。怀孕24-28周左右时可到医院进行ABO抗体效价的检查，正常情况下不应超过1：128，若超过1：128，提示胎儿溶血可能性较大。[详细]
Q：

抗A抗B凝血因子检查，怀孕第三个

A：

你好，这种情况可以在当地医生的指导下复诊治疗的，注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.[详细]
Q：

抗A抗B抗凝血因子抽血检查可以预

A：

病情分析：RH血型测定，只是父母的血型测定，和孩子的血型无关。母儿血型不合主要有两种，一是ABO母儿血型不合，发生于母为O型，子为A或B型者。一是RH血型不合，发生于母为RH阴性，子为RH阳性者。ABO血型不合是中国新生儿溶血病的主要原因，也高胆红素血症常见原因，本病所致死胎占0.3%，发生重度高胆红素占27.2%，在新生儿期死亡占1.4%，发生胆红素脑病占5.9%。母亲0型，父亲B型血，怀孕后要[详细]
Q：

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏？

A：

您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

A：

本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。[详细]
Q：

葡萄糖转运蛋白检测试剂盒

A：

葡萄糖的跨膜转运主要是通过SGLT1结合1mol葡萄糖,2mol的Na+,形成Na+-载体-葡萄糖复合物,顺Na+的浓度梯度进入细胞.主要分布于小肠绒毛细胞。[详细]
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