唐氏儿是什么？

唐氏儿是一种由于染色体异常导致的先天性疾病，表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。其发生与多种因素有关，如遗传、高龄产妇、致畸物质、病毒感染、自身免疫性疾病等。 1.遗传：如果家族中有唐氏综合征患者，其亲属患病风险可能增加。 2.高龄产妇：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常的概率越高。 3.致畸物质：如接触放射性物质、化学毒物等，可能影响胎儿染色体。 4.病毒感染：孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能导致染色体变异。 5.自身免疫性疾病：孕妇自身免疫功能异常，也可能增加胎儿患唐氏综合征的风险。 总之，唐氏综合征是一种严重的先天性疾病，目前尚无根治方法。孕妇应重视产前筛查和诊断，以便早期发现和干预。

不会。没有。

问题分析： 您好，唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症，又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。意见建议：一般可以通过唐诗筛查明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状.他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯.患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟.他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远,眼睛向上斜,鼻梁骨平坦,嘴,牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌）,手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽. 看看外貌是不是不正常,再去医院找有经验的医生看看

唐氏儿就是患有唐氏综合征的孩子，就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。