重症肌无力是什么病，应去哪个科室就诊？

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病原因包括自身免疫、遗传、环境因素等。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除手术等。 1.自身免疫：患者自身免疫系统异常，产生抗体攻击神经肌肉接头处的受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病患者，发病风险可能增加。 3.环境因素：病毒感染、某些药物、环境污染等可能诱发重症肌无力。 4.症状表现：常见症状有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、肢体无力等。 5.诊断方法：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等帮助诊断。 6.治疗药物：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 重症肌无力虽然会给患者的生活带来诸多不便，但通过及时规范的治疗，多数患者症状可以得到有效控制，能够维持较好的生活质量。

你好，重症肌无力，是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。可以到医院神经内科检查治疗

你好！重症肌无力应该到正规医院看看神经内科，重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

你好，考虑是神经内科，神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状