色素失禁症

患者好，冷冻疗法就是使用冷冻剂直接接触在皮肤病变组织表面，使之发生坏死，或诱发免疫反应，从而达到治疗目的。冷冻治疗适用于多种皮肤病，特别是甲周疣或鼻翼、耳廓等颜面处损害，此法并发症少，操作简单，是皮肤科常见的治疗方法之一。 通常激光或者冷冻疗法都需要间断治疗，具体时间长短还要看病情严重程度。不会很疼，病人是可以忍受的。

这个情况不符合色素失禁症的临床表现 1.色素失禁症是先天性疾病，一般发生在女孩，男孩极少见 2.病程不符合：一般出生就有，红斑水疱（1月内）、疣状增殖（2月内）、色素失禁期（2－3月以后），这个更不符合 3.色素失禁症的色素还是有规律地，不像图片所示 综上，可以排除色素失禁症 2周前，有没有用一些植物汁液给孩子洗澡啊，例如无花果等 我考虑是植物皮炎留下的炎症后色素沉着 我每周五全天在人民医院门诊楼四楼皮肤科出诊，可以到医院详谈。祝您健康

病情分析：色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连显性遗传的色素性皮肤病.主要见于女婴,出生或出生后不久即在四肢,躯干出现红斑,清澈紧张的大疱,排列成行,并伴有不规则线条状红色结节或斑块,此为第一期.第二期皮损呈线状疣样损害,发于手,足背部,特别是在指趾背部.第三期出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的色素沉着,蓝黑到棕色,色素持续多年. 指导意见：无特殊治疗方法,婴儿期发病,常到青春期消退.若儿童期以后发病,则色素沉着可终身不退.皮损期出现的感染可用抗生素进行治疗.　　40%病例有家族性,致病基因是常染色体或性连锁遗传尚未确定.家系研究显示为单基因突变引起.有人在水泡液中培养出单纯疱疹病毒,怀疑是否此病毒促成此遗传性疾病发病.表现：40%病例有家族性,致病基因是常染色体或性连锁遗传尚未确定.家系研究显示为单基因突变引起.有人在水泡液中培养出单纯疱疹病毒,怀疑是否此病毒促成此遗传性疾病发病.表现：可在婴儿早期形成疱性皮肤损害,可呈疣状改变,萎缩,不规则斑点状,螺纹状,细长形,棕灰色,色素沉着,以躯干及肢体最明显.20～30岁渐褪色,显出轻度萎缩脱色的无色印迹.30%有牙齿发育不良,出牙晚和/或呈圆锥形.20%有头发呈萎缩性斑秃,尤其后头部.30%有眼斜视,视网膜发育不良,眼色素层炎,角膜炎,白内障,晶体后发育不全和/或蓝色巩膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后侧凸,多肋,并指.半侧肢体萎缩,和/或上下肢短.约有1/3病人智力低下,小头畸形,抽搐和/或癫痫发作.可在婴儿早期形成疱性皮肤损害,可呈疣状改变,萎缩,不规则斑点状,螺纹状,细长形,棕灰色,色素沉着,以躯干及肢体最明显.20～30岁渐褪色,显出轻度萎缩脱色的无色印迹.30%有牙齿发育不良,出牙晚和/或呈圆锥形.20%有头发呈萎缩性斑秃,尤其后头部.30%有眼斜视,视网膜发育不良,眼色素层炎,角膜炎,白内障,晶体后发育不全和/或蓝色巩膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后侧凸,多肋,并指.半侧肢体萎缩,和/或上下肢短.约有1/3病人智力低下,小头畸形,抽搐和/或癫痫发作.

你好，按描述症状看色素失禁症的可能性很大，因此病为性联遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿期即死亡，所以医生不敢确诊。此病应特别注意各种并发症的发生。至于高于皮肤的色素沉着部位考虑第二期线状疣样损害与第三期色素沉着损害部分重叠，即色素沉着损害部位的二期线状疣样损害尚未完全消失。本病无需治疗，常在2岁开始逐渐消退，到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。

你好，按描述症状看色素失禁症的可能性很大，因此病为性联遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿期即死亡，所以医生不敢确诊。此病应特别注意各种并发症的发生。至于高于皮肤的色素沉着部位考虑第二期线状疣样损害与第三期色素沉着损害部分重叠，即色素沉着损害部位的二期线状疣样损害尚未完全消失。本病无需治疗，常在2岁开始逐渐消退，到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。