家族有遗传性亨廷顿舞蹈症怎么办？

亨廷顿舞蹈症是家族显性遗传病，致病原理复杂。需了解症状、检查、治疗等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1.致病原理：基因突变致异常蛋白质损害脑细胞，引发症状。
2.症状表现：动作失调、颤搐、痴呆等。
3.检查方法：基因检测等可辅助诊断。
4.治疗手段：目前无根治方法，以药物缓解症状为主。
5.预防建议：家族成员定期检查，注意生活方式。
总之，亨廷顿舞蹈症虽无法根治，但早发现、早干预能延缓病情进展。

没得病说明你健康，如有怀疑可到医院检测。祝你早日康复

你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆甚至死亡你今年24岁应该可以做检测由于你的家族有遗传性亨廷顿舞蹈症因此你更应该去医院做一次亨廷顿舞蹈症的检测做到早知道早治疗祝你身体健康。

你好亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆建议：你可以到医院去做家族遗传病检查督那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。

病情分析：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆。建议：你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者，特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。

你可以到医院去做家族遗传病检查丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解