手脚无力肌肉萎缩是那种遗传病

你好，这很难解释这种疾病的遗传性质。建议你去医院做染色体检查，看看它是否是一种遗传病，并确定它是哪种类型的遗传病。只有那时你才能知道遗传的可能性。遗传病是指受精卵形成前或形成过程中遗传物质的变化所引起的疾病。因此，为了宝宝的健康，在备孕期间一定要先做全身检查，并养成好的生活饮食习惯才好。

你好：据你的描述是手脚无力肌肉萎缩。做个肌电图。肌电图可以有助于运动神经元病、多发性神经病及腰椎间盘突出等的鉴别。要到大医院去做，肌电图技术含量比较高。

你好!这难以说明此病有遗传性嘛!

健康指导：你好，这种疾病有遗传的几率，是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性，所以该女儿被遗传的几率是比较大的最好，提前进行有规划的预防可以推迟这方面的问题出现，希望对您有用

你好!建议你去医院做个染色体检查,看是否是遗传病,并明确是哪类遗传性疾病.那样才能知道遗传的概率是多大.

遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。Dystrophin基因乃现时所知人类基因中体积较大的一种，它的制成品Dystrophin，与其他相关的蛋白质，是稳定肌肉细胞膜的一个重要部份。它最重要的功能是维持肌肉细胞的稳定性，使它在肌肉收缩的过程中，不会受到破坏，杜兴氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不断受到破坏和萎缩。Dystrophin基因亦会受到另一种较轻微的突变所影响，导致病情较轻的碧加氏肌肉营养不良症（BeckersMuscularDystrophy，BMD）。