视神经脊髓炎的表现

视神经脊髓炎是一种坏死性炎性疾病，为视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，主要病理改变为脱髓鞘、硬化斑和坏死，伴血管周围炎性细胞浸润。脊髓神经受炎性浸润时间过长，神经功能紊乱，机体气血运行差导致。本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.其发病原因尚不清楚,长期以来认为ms对白种人易感性比较强,以脑干病损为主,而非白种人则对mom具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见.治疗应以充分脊髓神经供血，营养修复神经，以及神经再生，兴奋神经激活麻痹和休眠的激素神经，以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。

视神经脊髓炎的症状：1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。　　2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛，眼球运动或按压时明显，眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1～2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。　　3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对称和不完全性，表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发生。　　4.多数NOM患者为单相病程，70%的病例数天内出现截瘫，约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程，其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累，临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。

视神经脊髓炎是双侧视神经炎和脊髓炎同时或相隔发作,本病多发于青年,男女都可发病,急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解,复发,急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.其发病原因尚不清楚,长期以来认为ms对白种人易感性比较强,以脑干病损为主,而非白种人则对mom具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见.这可能与遗传素质及种族差异有关.MOM病理上改变了脱髓鞘,硬化斑块及坏死,伴血管周围炎性细胞浸润.病变主要累及视神经,视交叉和脊髓,破坏性病变明显,脊髓坏死并最终形成空洞,胶质细胞增生不显著.坏死可能反应炎症过程严重性,并非疾病本身.急性MS可表现为视神经与脊髓同时受累.

你好，以下就是视神经脊髓炎的症状：1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(opticneuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。　　2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛，眼球运动或按压时明显，眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1～2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。　　3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对称和不完全性，表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发生。　　4.多数NOM患者为单相病程，70%的病例数天内出现截瘫，约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程，其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累，临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。