脊髓灰质炎灭活疫苗

脊髓灰质炎灭火疫苗是预防和消灭脊髓灰质炎的有效控制手段。脊髓灰质炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒所致的急性传染病，病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久损害，使这些神经支配的肌肉无力，出现肢体弛缓性麻痹。好发于婴幼儿，故又称小儿麻痹症。本病可防难治，一旦引起肢体麻痹易成为终生残疾，甚至危及生命。脊髓灰质炎灭活疫苗，脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗，现在有两种疫苗可以使用，一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗，也就是大家熟悉的“糖丸”，它是由活的、但致病力降低的病毒制成；而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗，是一种用死病毒制成的疫苗。脊髓灰质炎灭活疫苗说明书所说的注射部位都可以，但因为一般三角肌注射比较方便，是常用的注射部位。三角肌就是肩臂交叉处的肌肉隆起处。腿部注射一般不方便，因此很少使用。这两个部位注射并没有什么效果上的区别的。脊髓灰质炎灭活疫苗是预防由脊髓灰质炎导致的脊髓灰质炎的疫苗，多发于婴幼儿，因此又称为小儿麻痹症。

脊髓灰质炎疫苗第四针是可以超过24个月的一般来说，最晚可以到4岁注射脊髓灰质炎疫苗的第四针

脊髓灰质炎灭活疫苗，适应症为接种本品可以诱导机体产生主动免疫，预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。接种对象：本疫苗可用于婴幼儿、儿童和成人，主要用于2月龄以上（含2月龄）的婴幼儿。本品脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）系采用脊髓灰质炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分别接种于Vero细胞培养并收获病毒，经浓缩、纯化后用甲醛灭活，按比例混合后制成的3价液体疫苗。本品外观为澄清、无色的液体。本品每0.5mL单剂量的主要活性成份有：脊髓灰质炎病毒1型（灭活）-40DU(D-抗原单位)脊髓灰质炎病毒2型（灭活）-8DU(D-抗原单位)脊髓灰质炎病毒3型（灭活）-32DU(D-抗原单位)脊髓灰质炎灭活疫苗非活性物质：2-苯氧乙醇、乙醇、甲醛、Hanks199培养基（含有氨基酸、矿物盐、维生素、葡萄糖、聚山梨酯80和注射用水）、用于调节pH值的盐酸或氢氧化钠、痕量的抗生素（新霉素、链霉素和多粘菌素B）。2适应症脊髓灰质炎灭活疫苗接种本品可以诱导机体产生主动免疫，预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。接种对象：本疫苗可用于婴幼儿、儿童和成人，主要用于2月龄以上（含2月龄）的婴幼儿。3规格0.5mL。4免疫程序和剂量免疫程序：本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在卫生部和国家疾病预防控制中心相关管理机构的指导和监控下使用。脊髓灰质炎灭活疫苗用法：本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童、青少年和成人则为三角肌。注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。用量：根据本品在国内的临床试验结果，推荐常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5mL。18月龄加强免疫（即第1次加强），每次0.5mL。

你好，注射三针灭活疫苗后，第四针是在18月龄接种。脊髓灰质炎灭活疫苗免疫程序是2.3.4月龄和18月龄。遇孩子生病等特殊情况可以延后接种，超过24月龄也可以接种。

针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类：很常见（≥10%）；常见（≥1%且[10%）；偶见（≥0.1%且[1%）；罕见（≥0.01%且[0.1%）；非常罕见（[0.01%），进行描述如下。接种本品可发生以下不良反应：国外临床不良反应（包括上市后）常见的不良反应：注射部位局部反应-疼痛、红斑（皮肤发红）、硬结；中度、一过性的发热。非常罕见的不良反应：注射部位局部反应-肿胀（接种后可能48小时内出现，持续1-2天；淋巴结肿大；疫苗任一组份引起的过敏反应（风疹、血管性水肿、过敏性休克）；可能出现中度、一过性关节痛和肌痛；可能出现惊厥（伴或不伴发热）。接种后2周内可能出现头痛、中度和一过性的感觉异常（主要位于下肢）；接种后最初几小时或几天可能出现兴奋、嗜睡和易激惹，但很快会自然消失；广泛分布的皮疹。国内临床不良反应：在我国注册临床试验中共计有340名婴幼儿接种了本品，接种程序为2、3、4月龄时进行3剂基础免疫，18月龄时进行1剂加强免疫。在随机对照试验中纳入300例婴儿接种本品的安全性信息概括如下：IPV组在3剂基础免疫的任一剂接种后，未出现严重不良反应。按接种人次统计分析，最常见的全身不良反应依次为异常哭闹（46.1%）、呕吐（43.7%）、易激惹（32.2%）、嗜睡（31.9%）、食欲下降（30.2%）和发热（25.9%），偶见体温]39°C的发热1例（0.3%）；最常见的局部注射部位不良反应依次为触痛（36.7%）、红斑（14.8%）和肿胀（4.7%），偶见直径]3cm的红斑1例（0.3%）。按接种剂次分析，最常见的全身不良反应依次为异常哭闹（24.3%）、呕吐（23.8%）、易激惹（16.7%）、食欲下降（15.7%）嗜睡（14.6%）和发热（10.6%）；最常见的局部注射部位不良反应依次为触痛（20.8%）、红斑（7.6%）和肿胀（2.0%）。上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解；不良反应的发生率在第1剂接种后最高，第2剂和第3剂接种后均有不同程度的下降。口服OPV对照组（297名婴儿）在3剂基础免疫的任一剂接种后，未出现严重不良反应。按人次分析，最常见的全身不良反应依次为呕吐（39.7%）、异常哭闹（29.1%）、发热（25.0%）、食欲下降（21.9%）、嗜睡（19.5%）和易激惹（18.8%），偶见体温]39°C的发热2例（0.6%）；按剂次分析，最常见的全身不良反应依次为呕吐（19.8%）、异常哭闹（14.2%）、食欲下降（11.0%）发热（10.3%）、易激惹（9.1%）和嗜睡（8.5%）。上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解；除发热和食欲下降外，其它全身不良反应的发生率随着接种次数的递增而降低。以本品进行1剂加强免疫接种后（按照国家现行免疫程序，OPV对照组在18月龄时未进行加强免疫），未出现严重不良反应，最常见的全身不良反应依次为发热（14.7%）、异常哭闹（10.2%）、易激惹（9.8%）、食欲下降（8.6%）、嗜睡（6.4%）和呕吐（3.4%），体温]39°C的发热有4例（1.5%），经药物治疗后缓解；最常见的注射部位不良反应依次为触痛（20.0%）、红斑（7.9%）和肿胀（2.3%），未出现直径]3cm的红斑和肿胀。脊髓灰质炎灭活疫苗上述不良反应多为轻度、持续时间不超过3天、可自行缓解。国内注册临床试验未发现国外说明书中未列出的不良反应，常见不良反应与国外说明书中的安全性信息基本一致。你好，这些是我个人的一些了解，希望可以帮助到你哦，如果有不懂的地方,我们还可以一起讨论一下,希望你用得上,,帮到你我也很开心.......