肌无力的症状是什么？

起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

你好,肌无力综合症是一组累及胆碱能突触前膜的自身免疫病.本病多在50-70岁发病.神经症状常早于肿瘤症状,潜伏期可长达5年.表现肌无力和易疲劳,患肌分布与重症肌无力不同,肢体近端肌和躯干肌症状明显,常见膝,踝反射消失；眼外肌不受累,咽喉肌较少受累.患肌持续收缩后肌力可逐渐增强,之后又呈病态疲劳.常发生口干,少汗,便秘等自主神经症状.

你好,肌无力最突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性,经休息后有不同程度的恢复.病情波动,朝轻夕重.多起病隐匿,常以一组肌肉开始,逐步累及它组.以颅神经支配肌首先受累最常见,眼睑下垂,复视等为首发症状者占90%以上,其次为延髓肌和肢带肌.

您好!肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。建议您到像河南省总队医院细胞治疗中心这样的三级甲等大型医院就诊，这样的公立医院对患者来讲会有更好的保障。所有疾病的治疗，早发现、早诊断、早治疗是关键。目前治疗肌无力最有效的方法就是干细胞移植。干细胞治疗是把健康的干细胞移植或经静脉注射到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。干细胞移植可以从病根上着手治疗避免了传统的治标不治本的现象。温馨提醒：每个患者的病情和病历不尽相同，所以搜索一下，不如咨询一下，如果您还有什么问题可以点击左下角孟阳专家的图片，直接咨询我们的在线医生祝：早治疗，早康复。