视网膜色素变性是否会遗传给后代

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，其遗传方式较为复杂，可能会遗传给下一代。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。此外，环境因素、基因突变、自身免疫性疾病、视网膜营养不良等也可能与之相关。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传，子女患病概率较高；常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时子女才可能患病；性连锁隐性遗传，男性患者多于女性。 2. 环境因素：长期暴露在强光下、营养不良、吸烟等可能增加患病风险。 3. 基因突变：某些基因突变可导致视网膜色素变性。 4. 自身免疫性疾病：自身免疫系统异常攻击视网膜细胞。 5. 视网膜营养不良：视网膜细胞缺乏必要的营养物质，影响其正常功能。 总之，视网膜色素变性的发病机制较为复杂，遗传因素在其中起重要作用，但并非唯一因素。如果家族中有视网膜色素变性患者，建议进行遗传咨询和相关检查。

视网膜色素变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。本病可以遗传（本病为遗传性疾病）。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。

您好，不会遗传给后代。现在临床上还没有遗传的现象，只是有家族史的后代发病率稍微高一点。

这是一种显性遗传病，会遗传，但不一定会遗传给你孩子孩子可能是正常的，但如果是双显就一定会遗传最好去医院测一下吧！

本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。所以说，视网膜色素变性是有可能会遗传给下一代的，建议可以及早的提前检查眼底来明确。