七个月孩子苯丙酮尿症服药后不良反应多，咋治和注意啥

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病，患儿因体内苯丙氨酸代谢异常而患病。对于您孩子的情况，治疗方法包括饮食控制、药物治疗等，同时要注意定期复查、预防并发症等。以下为您详细介绍。 1.饮食控制：严格限制天然蛋白质的摄入，选择低苯丙氨酸的特殊食品，如特制奶粉、蛋白粉等。 2.药物治疗：可使用四氢生物蝶呤、左旋多巴、5-羟色胺等药物，但需在医生指导下使用。 3.定期复查：监测血苯丙氨酸浓度、生长发育指标等，以便及时调整治疗方案。 4.预防并发症：积极补充钙剂和维生素 D，预防缺钙；注意观察孩子的血糖，避免低血糖发生。 5.心理支持：关注孩子的心理健康，给予足够的关爱和支持。 6.康复训练：如有肢体运动异常，进行适当的康复训练。 总之，苯丙酮尿症需要长期治疗和管理，家长要保持耐心，积极配合医生，为孩子的健康成长创造良好条件。

丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出　诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法.开始治疗的年龄愈小,效果愈好.　主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者.由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,完全缺乏时亦可导致神经系统损害,因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼儿期添加辅食时应以淀粉类,蔬菜,水果等低蛋白食物为主.苯丙氨酸需要量,2个月以内约需50—70mg/（kg.d）3—6个月约40mg/（kg.d）,2岁均约为25—30mg/（kg.d）,4岁以上约10—30mg/（kg..d）,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12—0.6mmol/L（2—10mg/dl）为宜.饮食控制至少需持续到青春期以后.

1、低苯丙氨酸饮食　　主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，完全缺乏时亦可导致神经系统损害，因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。苯丙氨酸需要量，2个月以内约需50—70mg/（kg.d）3—6个月约40mg/（kg.d），2岁均约为25—30mg/（kg.d），4岁以上约10—30mg/（kg..d），以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12—0.6mmol/L（2—10mg/dl）为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。　　2、BH4、5—羟色胺和L—DOPA　　主要用于BH4缺乏型PKU，除饮食控制外，需给予此类药物。需给苯丙酮尿症患儿供给充足的热量，以脂肪和碳水化合物作为其热量的主要来源，为了减少苯丙氨酸的摄入量，可多选用藕粉、土豆、粉丝、淀粉、糖等作为碳水化合物的主要来源。注意供给充足的维生素和无机盐，对不含苯丙氨酸的食物可按需随意选用。

你好,苯丙酮尿症的孩子缺乏苯丙氨酸羟化酶导致的诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法.开始治疗的年龄愈小,效果愈好.1,低苯丙氨酸饮食饮食控制至少需持续到青春期以后.2,BH4,5—羟色胺和L—DOPA　　主要用于BH4缺乏型PKU,除饮食控制外,需给予此类药物.

你好,苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.建议：北京玛丽妇幼医院治疗这个还是不错的,可以去,新疆好像没有合作医院