腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,男方患病女方正常,子代有一定遗传风险。病情发展因人而异,可能逐渐加重影响行动,锻炼可能有帮助但效果有限。下面详细说明。 1.遗传风险:腓骨肌萎缩症多为常染色体显性遗传,若男方为显性遗传,子代有 50%患病可能;若为隐性遗传,子代一般不患病但可能为携带者。 2.病情进展:随年龄增长,肌肉无力和萎缩可能加重,影响行走、站立等功能,严重者可能瘫痪。 3.锻炼作用:适当锻炼如肌肉拉伸、力量训练等可在一定程度上延缓病情进展,但不能阻止或逆转。 4.治疗方法:目前尚无特效治疗方法,主要是对症治疗,如使用神经营养药物如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等。 5.生活注意:避免过度劳累,注意防护避免受伤,定期复查评估病情。 腓骨肌萎缩症的遗传和病情发展较为复杂,患者应保持积极心态,遵循医生建议进行治疗和生活管理。

病情分析:你好,会的。因为腓骨肌萎缩症是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,多具有家族史和遗传使,属于遗传性运动感觉神经病,男性比女性多见。

你好腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩,逐步发展至大腿下1/3,外形似鹤腿,足部可发展为马蹄内翻畸型,以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩,可伴下肢远端感觉异常。(西药常用维生素B1,维生素E和加兰他敏、苯丙酸诺龙。该病属中医“痿证”的范畴,以对证治疗为主,根据临床表现及全身症状,可分为肝肾亏虚、气血不足、脾胃虚弱等证型,治疗以健脾生肌、补气养血、滋补肝肾为之,强肌康痿纯中药系列方剂治疗该病,并配合药浴、体疗、按摩,可有效地促进肌细胞恢复,促进神经传导,使萎缩、无力的肌肉得以康复。
这个病是由遗传的,除了积极治疗治疗外,可以适当的功能锻炼

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