我34了最近去医院检查说是重症肌无力我想...

患了这肌无力一般可考虑看看中医通过活血化瘀通经活络补肾益髓的中药来调理还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.希望我的回复可以帮助你，祝你健康。

目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关主要由AchR抗体介导在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏不能产生足够的终板电位导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力MG患者肌无力的显著特点是每日波动性肌无力于下午或傍晚劳累后加重晨起或休息后减轻此种波动现象称之为“晨轻暮重全身骨骼肌均可受累以眼外肌受累最为常见其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累肌无力常从一组肌群开始范围逐步扩大

西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等可以同时服用阿托品以对抗重症肌无力饮食结构配合一下比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级无发热症状、咀嚼能力正常消化机能正常者采用普通饭可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例

你好重症肌无力是神经肌肉接头间接传递功能障碍的一种慢性疾病多见于青、壮年也可见于儿童。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。不治疗的话会危及生命，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。