风湿性心脏病，血管部分堵塞，能否治愈？是否先天遗传？

风湿性心脏病是一种复杂的心脏疾病，其能否治愈、是否先天及遗传涉及疾病机制、病程、治疗手段、个体差异、并发症等因素。 1.疾病机制：风湿性心脏病多由风湿热活动累及心脏瓣膜引起，不是先天性心脏病。是后天感染A组乙型溶血性链球菌后，身体产生免疫反应，攻击心脏瓣膜等结构导致的，与遗传没有直接关系。 2.病程：如果处于疾病早期，心脏瓣膜病变较轻，经过积极规范治疗，有可能控制病情发展，改善症状，但难以完全治愈。 3.治疗手段：一般采用药物治疗，如阿司匹林、华法林、地高辛等。阿司匹林可抗炎抗风湿，华法林用于抗凝防止血栓形成，地高辛增强心肌收缩力改善心功能。如果病情严重，可能需要手术治疗如瓣膜置换术等。 4.个体差异：不同患者对治疗的反应不同，年轻、身体素质较好、没有其他严重并发症的患者，治疗效果相对较好。 5.并发症：如果出现心力衰竭、心律失常等并发症，会影响疾病的预后，增加治愈难度。 总之，风湿性心脏病一般不是先天和遗传的，能否治愈受多种因素影响，积极治疗有助于控制病情。

应该是可以治愈的，但还是需要慢慢调养的，祝您早日康复！

中医学认为风湿性心脏病多属于“怔忡”,”喘证”,“水肿”,“心痹”等范畴.在西医看来风湿性心脏病是甲组乙型溶血性链球菌感染引起的病态反映的一部分表现.它在心脏部位的病理变化主要发生在心脏瓣膜部位.可请临床医生看看是否需要换瓣手术的.

您好，你好风湿性心脏病系风湿热后遗症,是因急性风湿热引起心脏炎后,遗留下来并以瓣膜病变为主的心脏病.临床表现是病变的瓣膜区出现相应的心脏杂音；心室,心房增大,后期出现心功能不全等.风湿性心脏病（简称风心病）是常见的一种心脏病,是风湿病变侵犯心脏的后果,表现为瓣膜口狭窄和/或关闭不全,患者中女多于男.受损的瓣膜以二尖瓣为最常见,其次为主动脉瓣,也可以几个瓣膜同时受累,称为联合瓣膜病变.由于瓣膜炎症反复发作,瓣膜增厚并缩短,粘连和纤维化造成瓣膜关闭不全和狭窄.可伴有风湿性关节炎.早期可无症状,随时间的推移产生心脏增大,心律失常,一般经过10~15年逐步出现心力衰竭.由风湿热引起的瓣膜病占其发病率的50％以上.超声心动图是诊断风湿性瓣膜病的最佳检查方法.正常成年人二尖瓣口面积为4cm2~6cm2.病变后二尖瓣瓣口面积可减小,1.5cm2-4cm2为轻度狭窄,1.0-1.5cm2为中度狭窄,1.0cm2以下为重度狭窄,这时血流梗阻即相当明显,病人表现活动后心慌,气短,咳嗽,乏力,阵发性呼吸困难.咯血或发生心衰等,部分病例可发生心房血栓,血栓脱落可能导致脑栓塞或其它脏器的栓塞.一经明确诊断,特别是年轻病人有肺间质水肿和阵发性呼吸困难,心功能不全,二尖瓣狭窄中,重度以上,经系统的内科药物治疗,收效不明显者,应施行手术治疗,手术能使病员早期解除病痛,恢复生活能力及工作能力.

您好，风湿性心脏病（简称风心病）是常见的一种心脏病,是风湿病变侵犯心脏的后果,表现为瓣膜口狭窄和/或关闭不全,患者中女多于男.受损的瓣膜以二尖瓣为最常见,其次为主动脉瓣,也可以几个瓣膜同时受累,称为联合瓣膜病变.由于瓣膜炎症反复发作,瓣膜增厚并缩短,粘连和纤维化造成瓣膜关闭不全和狭窄.可伴有风湿性关节炎.早期可无症状,随时间的推移产生心脏增大,心律失常,一般经过10~15年逐步出现心力衰竭.由风湿热引起的瓣膜病占其发病率的50％以上.超声心动图是诊断风湿性瓣膜病的最佳检查方法.正常成年人二尖瓣口面积为4cm2~6cm2.病变后二尖瓣瓣口面积可减小,1.5cm2-4cm2为轻度狭窄,1.0-1.5cm2为中度狭窄,1.0cm2以下为重度狭窄,这时血流梗阻即相当明显,病人表现活动后心慌,气短,咳嗽,乏力,阵发性呼吸困难.咯血或发生心衰等,部分病例可发生心房血栓,血栓脱落可能导致脑栓塞或其它脏器的栓塞.一经明确诊断,特别是年轻病人有肺间质水肿和阵发性呼吸困难,心功能不全,二尖瓣狭窄中,重度以上,经系统的内科药物治疗,收效不明显者,应施行手术治疗,手术能使病员早期解除病痛,恢复生活能力及工作能力.