全身无力,颈部以下不正常,有肌肉萎缩,肚子大且行动不便,可能由多种因素导致,如神经病变、肌肉疾病、代谢障碍、内分泌异常、营养不良等。 1.神经病变:神经损伤或神经炎可能影响肌肉的正常功能,导致无力和萎缩。例如,格林-巴利综合征、多发性硬化等。 2.肌肉疾病:如进行性肌营养不良、重症肌无力等,会使肌肉力量减弱和萎缩。 3.代谢障碍:某些代谢性疾病,像糖尿病引起的周围神经病变,或者甲状腺功能减退,会影响肌肉和身体的正常功能。 4.内分泌异常:生长激素缺乏、甲状腺激素分泌异常等内分泌问题,可能影响肌肉和身体的发育和功能。 5.营养不良:长期缺乏蛋白质、维生素等营养物质,无法满足身体需求,导致肌肉萎缩和无力。 出现这些症状应及时就医,进行全面的检查,包括神经电生理检查、血液生化检查、肌肉活检等,以明确病因,并采取相应的治疗措施。同时,要注意保持良好的生活习惯和饮食均衡。

肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物).有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复.症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解.感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇痛,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.过度悲伤,生气,感冒,急性支气管炎,妊娠或分娩等都可加重肌无力症状.某些抗生素,如粘菌素,链霉素,卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用,应当注意.若因感染或用药不当等引起全身肌无力,吞咽困难,喝水呛咳或伴胸闷,气短等症状时,应及时就医和诊治.1.药物治疗:(1)抗胆碱脂酶类药物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.(3)免疫抑制剂:根据免疫功能情况分别应用:如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗:可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法:有条件时可使用血浆替换疗法.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称.由运动神经元病,全身营养障碍,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养导致肌营养不良,肌肉萎缩,肌无力.治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参,黄芪,全虫,龟板,当归等数几十种名贵中草药,研究出强肌康痿系列方剂,经长期临床实践证实,该药可使萎缩,无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想.无论是在《内经》,《类经》,《素问˙痿论》还是《景岳全书》等等著名医书内,众名医家一直论证“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足,导致患者精气不足,肝肾亏损(肝藏血主筋,肾藏精主骨,肝肾虚致精血亏损,精虚不能灌溉,血虚不能营养而废);后天失养,脾气虚弱而致病.而腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府.故患者见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体,肌肉无力;脾乃后天之本,气血生化之源,主四肢及肌肉,若脾气虚弱,脾失健运,不能运化水湿,化生气血,则酿生痰浊,从而导致各种肌无力症状.多种肌无力症状形成恶性循环,久病不愈,日渐气血衰败,五脏俱亡,最后阴阳衰败导致死亡.故主要治则:益气健脾,补肾养肝.根据“痿症”的这一论证,专家组历经多年潜心钻研治疗重症肌无力,进行性肌营养不良症,运动神经元病等痿证的不同的方案,并把每一套方案科学地运用于临床,反复比较,终于研究出治疗重症肌无力,肌肉萎缩,进行性肌营养不良症,运动神经元症等“痿症”的纯中药系列方剂.该疗法以滋肝补肾,强壮筋骨,祛风通络,养心益气,濡养生肌为治疗原则,并选用30多位名贵中草药,研究出“强肌康萎缩方剂”,它可以调节AchR,化解沉积物,抑制抗AchR抗体的产生,调整免疫功能,改善痿证患者的症状,如重症肌无力患者的眼睑下垂,复视斜视,言语不利,行走困难易跌等症状,使治疗效果得到进一步的巩固.专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训,制定出了重症肌无力,肌营养不良,肌肉萎缩等痿证辩证论治的最佳治疗方案.筛选出30多味名贵物特效中草药,研究出治疗重症肌无力,肌营养不良,肌肉萎缩,运动神经元病等病症的方剂强肌康痿系列方剂.该方剂具有补中益气,升阳举陷,滋补肝肾,开窍醒神,增强人体免疫功能和抗病能力,使患者得到早日康复.专家经多年探索和研究的纯中药"强肌康痿"系列方剂,分别治疗重症肌无力,肌肉萎缩,肌营养不良,运动神经元病等病症,已取得非常好的疗效和患者良好反馈,根据患者的病情,症状,并发病症,治疗的反馈情况等,可加处方中药,水煎后配主药一起服用;治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方.放松心情,多多锻炼,祝福你早日康复,全家健康.
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).1.药物治疗:(1)抗胆碱脂酶类药物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.(3)免疫抑制剂:根据免疫功能情况分别应用:如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗:可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.

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