胸腺增生致重症肌无力，不开刀如何痊愈

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。胸腺增生是其常见病因之一。对于不想开刀的患者，可通过药物治疗、免疫治疗、血浆置换等方法来改善症状，促进康复。但具体效果因人而异，需综合多种因素，包括病情严重程度、患者身体状况等。 1. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，能改善神经肌肉传递，缓解症状；糖皮质激素如泼尼松，可抑制自身免疫反应；免疫抑制剂如硫唑嘌呤，有助于调节免疫系统。 2. 免疫治疗：静脉注射免疫球蛋白，可中和自身抗体，减轻症状。 3. 血浆置换：能迅速清除血浆中的有害抗体和免疫复合物。 4. 生活调理：保证充足休息，避免劳累和感染，适当进行康复训练。 5. 定期复查：监测病情变化，以便及时调整治疗方案。 总之，胸腺增生导致的重症肌无力患者，在不开刀的情况下，通过综合治疗有可能控制病情，但需要患者积极配合治疗，遵循医嘱，并保持良好的生活习惯。

　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力.　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.　　

药物只能缓解症状,最好的方法还是手术治疗.对于重症肌无力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗胆碱酯酶的药物,通过抵抗体内的胆碱酯酶活性而缓解肌无力的症状,但这些药物是不能治疗胸腺增生的,只能控制胸腺不再进一步增生.胸腺增生是重症肌无力的原因所在,只有通过手术将胸腺切除,才是最根本的治疗方法.