享延顿舞蹈病能治好吗？..

您好,很遗憾地跟您说这种病是无法根治的,而且一旦发病无法逆转的,只能服用一些药物可以控制症状.因为这是一个家族显性遗传性疾病,表现是神经功能退化,一般在中年发病,渐渐地会失去说话,行动,思考和吞咽的功能,我们都知道,神经细胞死亡后是无法通过分化回复的,神经细胞死了一个就少了一个,所以,这种疾病目前医学还无法攻克它,非常抱歉帮助不了您.

享延顿舞蹈病和帕金森,老年痴呆病发病机制几乎相同,是大脑退行性疾病的一种类型.从目前国内外医疗水平来看,我认为治愈的几率很小,只能是缓解症状,尽可能减缓大脑神经元的退化,尽量多的维持住患者的生活能力,目前国内外有大批的科学家致力于这方面的研究.

本病目前尚无法治愈,通常在起病后10－20年死亡.应告知病人此病的遗传风险,存活后代应接受遗传咨询,可用基因标志物检查出去症状前Huntington病.运动障碍和舞蹈症可对纹状体输出神经元多巴胺能抑制药物有反应,包括：①多巴胺D2－受体阻断剂：氟哌啶醇0.5－4mg口服,4次/d；氯丙嗪25－50mg,3次/d；泰必利0.1－0.2,3次/d；应自小剂量开始,逐渐增量,并注意锥体外里副作用；②耗竭神经末梢DA药物：利血平0.1－0.25mg口,3次/d；丁苯那嗪12.5－50mg,3次/d；③增强GABA能和胆碱能神经传递药物通常无效；选择性5－羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展.以上是对“享延顿舞蹈病能治好吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

我认为治好的几率很微小.1,运动障碍舞蹈样不自主运动最具有诊断价值的临床特征,首发症状多始于颜面部及上肢,以后逐渐扩展至全身.患者的舞蹈样动作具有一定的特征,即常以肢体近端和躯干部为重,行走时有较明显的臂,腿部的异常运动,呈顿跃步态.随病情的进展,舞蹈样动作逐渐减少,继之表现为肌僵直,运动减少,动作缓慢等.2,精神障碍包括智能障碍和人格改变.智能障碍也是本病的一个主要表现,初期表现为注意力差,记忆力,计算力和定向力低下,对事物缺乏判断力,逐渐发展终至痴呆.认知障碍早期较轻,逐渐显示执行功能与顺序性技巧功能障碍,结构性操作功能减退.有找词困难,口语流利性差和构音障碍.人格改变常在疾病的早期出现,以抑郁常见,伴有失眠,厌食,活动减少等.逐渐出现烦躁易怒,多疑,缺乏责任感,或见冲动行为.有5%~10%的患者可出现幻觉,妄想,偏执狂等.