亨廷顿舞蹈病能否被治愈？

亨廷顿舞蹈病是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，目前无法完全治愈，但通过综合治疗可以缓解症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持等。 1. 疾病原理：亨廷顿舞蹈病是由基因突变导致的，突变的基因产生异常蛋白质，影响神经细胞功能，从而引起运动、认知和精神方面的症状。 2. 药物治疗：常用药物有丁苯那嗪、氟哌啶醇、氯丙嗪等，这些药物能一定程度减轻舞蹈样动作。但需遵医嘱使用，注意药物副作用。 3. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，有助于维持肌肉力量和关节活动度，提高生活自理能力。 4. 心理支持：患者常伴有焦虑、抑郁等心理问题，心理治疗和家人的关爱支持很重要。 5. 饮食调理：均衡饮食，保证营养摄入，有助于维持身体机能。 虽然亨廷顿舞蹈病难以根治，但积极的治疗和管理能改善患者生活质量，患者应在正规医院接受专业的诊治和指导。

我认为治好的几率很微小.1,运动障碍舞蹈样不自主运动最具有诊断价值的临床特征,首发症状多始于颜面部及上肢,以后逐渐扩展至全身.患者的舞蹈样动作具有一定的特征,即常以肢体近端和躯干部为重,行走时有较明显的臂,腿部的异常运动,呈顿跃步态.随病情的进展,舞蹈样动作逐渐减少,继之表现为肌僵直,运动减少,动作缓慢等.2,精神障碍包括智能障碍和人格改变.智能障碍也是本病的一个主要表现,初期表现为注意力差,记忆力,计算力和定向力低下,对事物缺乏判断力,逐渐发展终至痴呆.认知障碍早期较轻,逐渐显示执行功能与顺序性技巧功能障碍,结构性操作功能减退.有找词困难,口语流利性差和构音障碍.人格改变常在疾病的早期出现,以抑郁常见,伴有失眠,厌食,活动减少等.逐渐出现烦躁易怒,多疑,缺乏责任感,或见冲动行为.有5%~10%的患者可出现幻觉,妄想,偏执狂等.

本病目前尚无法治愈,通常在起病后10－20年死亡.应告知病人此病的遗传风险,存活后代应接受遗传咨询,可用基因标志物检查出去症状前Huntington病.运动障碍和舞蹈症可对纹状体输出神经元多巴胺能抑制药物有反应,包括：①多巴胺D2－受体阻断剂：氟哌啶醇0.5－4mg口服,4次/d；氯丙嗪25－50mg,3次/d；泰必利0.1－0.2,3次/d；应自小剂量开始,逐渐增量,并注意锥体外里副作用；②耗竭神经末梢DA药物：利血平0.1－0.25mg口,3次/d；丁苯那嗪12.5－50mg,3次/d；③增强GABA能和胆碱能神经传递药物通常无效；选择性5－羟色胺再摄取抑制剂可能减轻病情进展.

享延顿舞蹈病和帕金森,老年痴呆病发病机制几乎相同,是大脑退行性疾病的一种类型.从目前国内外医疗水平来看,我认为治愈的几率很小,只能是缓解症状,尽可能减缓大脑神经元的退化,尽量多的维持住患者的生活能力,目前国内外有大批的科学家致力于这方面的研究.