家族无病史但母亲姐妹患病，自己生育会遗传吗？

视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式多样。虽然您的外公外婆无病史，但母亲和姨妈患病，您目前无症状，您的宝宝仍有一定遗传可能，这取决于多种因素，如遗传模式、基因突变等。 1. 遗传模式：视网膜色素变性有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传等模式。您母亲和姨妈患病，可能是常染色体隐性遗传，若您携带致病基因，宝宝有患病风险。 2. 基因突变：即使家族中没有明显病史，也可能存在新的基因突变导致发病。 3. 您的基因状态：您目前无症状，但不排除是致病基因携带者，需进行基因检测明确。 4. 配偶基因：您的配偶无家族病史，但也可能携带隐性致病基因。 5. 环境因素：某些环境因素如光损伤、营养不良等，可能影响疾病的发生发展。 总之，虽然您宝宝遗传视网膜色素变性的风险相对较低，但仍建议在备孕前进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并采取相应措施。

色盲是伴X隐形遗传你母亲有这个疾病说明她有一条有问题的X染色体但是你没有问题所有你的X是没有疾病的所以你的孩子理论上是没有问题的当然这也都是理论有这个问题的家族一般发病几率都比正常的高还是建议怀了宝宝后去做个染色体检测也是有千分之一的几率的

您好!本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。从您的描述来看，您外婆家的视网膜色素变性是性连锁隐性遗传。您已经不携带有这个病变的基因了。现在您老婆也没有这个病的家族病史。所以，你们的孩子也不会有这个情况发生的。你们的孩子不会有这个情况发生的。敬请放心吧。

你好属于遗传性疾病，和基因突变有关建议需要上医院检查，增加营养补充维生素微量元素，保持心情舒畅重要性，规律生活习惯，需要上医院检查确诊。积极治疗

本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。治疗原则1.一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。2.活血化瘀、补肾明目中药。3.组织疗法及微量元素。4.避免近亲通婚及控制生育。