重症肌无力会遗传及影响下一代吗

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制较为复杂，遗传因素在其中有一定作用，但并非绝对，对下一代的影响也因人而异。 1. 遗传因素：部分重症肌无力患者存在家族遗传倾向，但并非所有患者的子女都会患病。遗传方式可能为常染色体显性、隐性或多基因遗传。 2. 环境因素：病毒感染、某些药物、环境污染等外部因素也可能诱发重症肌无力。 3. 自身免疫：患者体内产生了针对乙酰胆碱受体等的自身抗体，影响神经肌肉传递。 4. 胸腺异常：胸腺的病变，如胸腺瘤，与重症肌无力的发生密切相关。 5. 性别和年龄：女性发病略高于男性，且可在任何年龄段发病，但以 20 - 40 岁女性和 40 - 60 岁男性较为多见。 总体来说，重症肌无力的发病是多种因素共同作用的结果。虽然有遗传因素的影响，但通过积极的预防和治疗，可以有效控制病情，减少对患者及下一代的不良影响。

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。要想达到治疗的效果，最重要的是根据重症肌无力患者的病情制定或是选择对症的方案，这样的话才能达到治疗的目的。对于患者的情况，建议可以试试中医方法治疗，主要以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等为主要治疗宗旨，精选多种名贵中草药，运用和结合现代治疗技术，多种方法多个环节治疗，调节机体免疫力促进血液循环，从而消除不良反应，提升免疫力。希望能帮到您，祝早日康复。

重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生。祝患者早日康复！

你好如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传.但是如果男性患上遗传的机率就会很低要注意饮食多喝水多吃蔬菜水果注意饮食祝你健康

你好根据你的描述是咨询重症肌无力会不会遗传的问题·1重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病重症肌无力是一种可遗传的疾病但却不具有传染的性质