重症肌无力是否会遗传给下一代

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制较为复杂，遗传因素在其中有一定作用，但并非绝对，还与环境、自身免疫、感染等多种因素相关。 1. 遗传因素：部分重症肌无力患者存在家族遗传倾向，但并非所有患者的子女都会患病。 2. 自身免疫：机体免疫系统异常，产生针对自身乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉传递障碍。 3. 环境因素：某些环境因素如病毒感染、药物、化学物质等可能诱发重症肌无力。 4. 胸腺异常：胸腺的病变可能与重症肌无力的发生有关。 5. 其他因素：如营养不良、过度劳累等，可能使身体抵抗力下降，增加患病风险。 总之，重症肌无力有一定的遗传可能性，但不是唯一的致病因素。如果家族中有重症肌无力患者，其亲属应注意保持健康的生活方式，增强自身免疫力，定期进行体检。一旦出现相关症状，及时就医诊断和治疗。

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现

你好这位朋友，重症肌无力有一定的遗传易感性，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

你好，根据你描述的情况，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。这个疾病不是遗传性疾病的，是属于后天性获得性疾病的，不用担心的。

重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。