同学患重症肌无力，吃什么有用？易与哪些病混淆？

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者饮食需注意营养均衡，药物治疗也很关键，且易与其他疾病混淆，如肌无力综合征、进行性肌营养不良、吉兰-巴雷综合征、多发性肌炎、眼咽型肌营养不良等。 1. 饮食：多吃富含蛋白质的食物，如鱼肉、鸡肉、牛奶等，以增强肌肉力量。多吃新鲜蔬菜和水果，补充维生素和矿物质。 2. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，但需遵医嘱使用。 3. 与肌无力综合征的混淆：肌无力综合征多由肿瘤引起，常伴自主神经症状。 4. 与进行性肌营养不良的混淆：进行性肌营养不良多有家族遗传史，病情逐渐进展。 5. 与吉兰-巴雷综合征的混淆：吉兰-巴雷综合征多有感染史，常为急性或亚急性起病。 6. 与多发性肌炎的混淆：多发性肌炎常有肌肉疼痛、压痛，血清肌酶升高。 7. 与眼咽型肌营养不良的混淆：眼咽型肌营养不良发病较晚，进展缓慢。 重症肌无力的治疗和诊断需要综合考虑多方面因素，患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和饮食调理。

你好，神经症患者主诉肌无力实际是易疲劳，可自述复视(疲倦时短暂症状)及喉缩紧感(癔症球)，但无睑下垂、斜视等。反之，MG也可误诊为神经症或癔症。

上睑下垂和眼睑痉挛，动眼神经麻痹、先天性睑下垂鉴别；咽喉肌无力和脑干梗死、后组脑神经麻痹等相鉴别；呼吸困难和运动神经元病、支原体感染、支气管痉挛、心包积液等鉴别；目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。