全身脂肪代谢障碍是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于基因突变导致。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、康复训练、定期监测和手术治疗等。 1. 药物治疗:可使用奥利司他来减少脂肪吸收;贝特类药物如非诺贝特调节血脂;胰岛素增敏剂如二甲双胍改善代谢。但药物使用务必遵医嘱。 2. 饮食调整:限制脂肪摄入,增加蛋白质和碳水化合物的比例,保证营养均衡。 3. 康复训练:通过适当的运动,增强肌肉力量,改善身体机能。 4. 定期监测:定期检查血脂、血糖、肝肾功能等,及时发现并处理并发症。 5. 手术治疗:在病情严重,出现局部脂肪瘤影响功能时,可能需要手术切除。 全身脂肪代谢障碍的治疗是一个长期的过程,需要患者和家属的积极配合,遵循医生的建议,以提高生活质量,减少并发症的发生。

早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院