重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其发病机制、症状、诊断方法、治疗手段及预后等都较为复杂。 1.发病机制:主要是自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致信号传递障碍。 2.症状表现:常见有眼皮下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。 3.诊断方法:包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4.治疗手段:药物治疗如溴吡斯的明、糖皮质激素(泼尼松等)、免疫抑制剂(环孢素等);胸腺切除对部分患者有效;血浆置换和静脉注射免疫球蛋白可用于危象治疗。 5.预后情况:多数患者经规范治疗可控制症状,部分可完全缓解,但病情严重或治疗不及时可能影响生活质量。 总之,重症肌无力虽给患者带来诸多困扰,但早期诊断、规范治疗有助于改善病情,提高生活质量。

预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院