表妹减肥晕倒查出包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病，这病咋回事？

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种较为少见的肌肉疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、环境等因素有关。患者常表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状，严重影响生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。 1.病因：遗传因素可能在发病中起一定作用，某些基因突变可能导致疾病发生。免疫因素也可能参与其中，自身免疫反应可能损伤肌肉。环境因素如感染、中毒等也可能是诱因。 2.症状：常见的症状是缓慢进展的肌肉无力，多从下肢开始，逐渐累及上肢。肌肉萎缩也是常见表现，还可能出现吞咽困难、呼吸困难等。 3.诊断：通过肌肉活检、血液检查、肌电图等检查来明确诊断。 4.治疗药物：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素，以及改善代谢的药物如辅酶 Q10 等。 5.康复训练：包括物理治疗、运动训练等，有助于维持肌肉功能，提高生活自理能力。 总之，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病虽然较为复杂，但通过综合治疗，可在一定程度上缓解症状，提高患者生活质量。患者需在医生指导下规范治疗，并定期复查。

你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。

出现严重的肌无力的情况要注意进行对症的功能性的锻炼，并进行营养神经的药物为主，定期的复查。

你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加