吡拉西坦片治疗血管性痴呆的机理是什么？

吡拉西坦片治疗血管性痴呆的机理较为复杂，主要包括促进脑代谢、增强神经传递、改善脑循环、保护神经细胞、减轻炎症反应等。 1.促进脑代谢：吡拉西坦片能增加大脑对葡萄糖和氧的摄取和利用，提高能量供应，促进脑细胞的代谢活动。 2.增强神经传递：它可以增强神经递质的合成和释放，如乙酰胆碱，有助于改善神经信号的传递。 3.改善脑循环：通过扩张脑血管，增加脑部血液流量，为神经细胞提供更充足的营养和氧气。 4.保护神经细胞：具有抗氧化作用，减少自由基对神经细胞的损伤，延缓神经细胞的衰老和死亡。 5.减轻炎症反应：抑制炎症因子的释放，减轻脑部炎症，保护神经细胞免受炎症的损害。 总之，吡拉西坦片通过多种途径发挥作用，综合改善血管性痴呆患者的病情。但药物的使用需在医生的指导下进行，患者切勿自行用药。

吡拉西坦属于γ-氨咯酸的环化衍生物，可促进大脑对磷脂和氨基酸的利用，增强大脑对蛋白的合成，促进脑内三磷酸腺苷(ATP)合成及乙酰胆碱合成，并增强神经兴奋的传导，提高大脑中ATP/ADP比值，促进蛋白质合成以及葡萄糖的利用;降低脑血管阻力，增加脑血流量;促进大脑半球经胼胝体的信息传递，可改善脑组织因缺氧造成的脑损伤，具有促进脑内代谢作用，对缺氧所致的逆行性遗忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力，可直接作用于大脑皮质，具有激活、保护和修复神经细胞的作用。主要用于动脉硬化症和脑血管意外所致的记忆和思维功能减退，亦可用于脑外伤引起的记忆思维障碍。从而治疗血管性痴呆具有良好疗效。

吡拉西坦哪个品牌好？本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点为151-154℃。本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤，对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。吡拉西坦哪个品牌好？本品进入血液后，透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期（t1/2）为5～6小时，体分布容量为0.6L/kg，肾脏消除速度为86ml/分钟。

吡拉西坦哪个品牌好？药理毒理本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。吡拉西坦哪个品牌好？药代动力学口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，药物相互作用 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。