小儿变形性肌张力障碍应服用哪些药物

小儿变形性肌张力障碍是一种较为少见的神经疾病，主要由于遗传、神经递质失衡等因素引起。治疗药物包括抗胆碱能药物、多巴胺受体激动剂、肌松剂、镇静剂等。 1. 抗胆碱能药物：如苯海索，能缓解肌肉强直和震颤。 2. 多巴胺受体激动剂：像普拉克索，有助于调节多巴胺功能。 3. 肌松剂：如乙哌立松，可减轻肌肉紧张。 4. 镇静剂：例如氯硝西泮，能改善睡眠和减轻焦虑。 5. 其他药物：左旋多巴在部分患儿中也可能有一定效果。 小儿变形性肌张力障碍的治疗需要综合考虑患儿的具体情况，药物治疗应在医生的指导下进行，家长切不可自行给患儿用药。同时，还应配合康复训练等综合治疗措施，以提高患儿的生活质量。

你好，小儿变形性肌张力障碍患者平常多吃些胡萝卜、油菜、菠菜、韭菜还有动物的肝脏，如鸡肝、鱼肝、猪肝等等。多吃些维生素含量多的食物，对小儿变形性肌张力障碍患者的身体和病情都是很好的。

及时的行控制及进行对症的功能性的锻炼就可以的，加强以营养的摄入，及功能性的锻炼就可以的，注意行观察，避免出现萎缩的情况。

目前常见药物治疗：1左旋多巴，对多巴反应性肌张力障碍有戏剧性效果;2抗胆碱能药，如安坦，可能控制症状;3地西泮或硝西泮，部分病例有效;4氟哌啶醇、酚噻嗪类或丁本喹嗪可能有效，但达到有效剂量时可能诱发轻度帕金森综合征;5巴氯芬和卡马西平也可能有效。

　应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。　　1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa)剂量开始为0.7～2.9mg/(kg?d)，分2～3次口服。为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴(Carbidopa)或苄丝肼(Benserazide)合用。后2种药物的剂量0.2～0.7mg/(kg?d)。效果不明显时，可加量，左旋多巴最大量不超过300mg/d。副作用有恶心、呕吐、多动、注意力不集中、幻觉、运动障碍等，减量后好转。近年来发现一部分病例用左旋多巴有特效。　　2.盐酸苯海索(安坦)一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索(安坦)，这是一种抗胆碱药，小儿可耐受较大剂量。开始量2～4mg/g，常用量30mg/d，分3次服。必要时逐渐加量。　　3.安坦与其他药物合用苯海索(安坦)可加用地西泮(安定)，或与丁苯那嗪合用。疗效仍不满意时可加用右苯丙胺，或加锂剂。　　4.其他方法少数病例用卡马西平(酰胺咪嗪)或用巴氯芬有效，也有的用溴隐亭(溴麦角环肽)有效，后者是多巴胺激动剂。肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。本病需要长期服药治疗