脊髓空洞症有哪些症状？

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍、营养障碍、脊柱侧弯等。 1.感觉障碍：患者常出现痛温觉丧失，而触觉及深感觉相对保留，表现为对疼痛和温度不敏感，容易烫伤或受伤而不自知。 2.运动障碍：肌肉无力、萎缩，手部小肌肉萎缩明显，影响手部精细动作。 3.自主神经功能障碍：如多汗或少汗、皮肤营养障碍，皮肤变得粗糙、指甲变脆等。 4.营养障碍：骨骼及关节出现异常，如关节肿大、畸形。 5.脊柱侧弯：部分患者会出现脊柱侧弯，影响身体形态和功能。 脊髓空洞症的症状可能因个体差异有所不同，如果出现上述症状，应及时就医，进行全面的神经系统检查，以便早期诊断和治疗。

您好，脊髓空洞症是一种慢性发病的疾病，起病缓慢，也比较隐匿，所以认识该病的症状是十分必要的。空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或显萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限于几个节段、也可上及延髓下达脊髓全长，横切面上空洞大小不一，形状也可不规则。在空洞及其周围的胶质增生发展过程中，首先损害灰质中前角、侧角、后角和灰白质前连合，其后再影响白质中的长束，使相应神经组织发生变性、坏死和缺失。

患者表现为上肢的肌肉，主要是手掌间的肌肉出现萎缩，进而伴发手指的挛缩变形。目前国内治疗脊髓空洞症比较有效的方法是靶向修复疗法，使其脊髓空洞不再发展下去，同时改善脊髓神经细胞生长微环境，起到对脊髓神经细胞的保护作用。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

　发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，曾有家族史报告。进展缓慢，持续多年。症状与病变节段和所在神经轴内位置有关。颈下段上胸段病变多见。　　（一）感觉症状痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。　　（二）运动症状病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。　　（三）营养障碍由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节。表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。CSF检查多正常，Queckenstedt试验少有梗阻。

您好，脊髓空洞症一般缓慢起病，渐进性加重。常见的症状疼痛、上肢和躯干麻木感、上肢尤其手部无力、肌肉萎缩或动作不灵活等来医院就诊。祝您健康。医生询问：