父母近亲结婚,您本人正常,男友微色弱,孩子是否会色弱或色盲受多种因素影响,包括遗传规律、基因变异、环境因素、双方家族病史、后天影响等。 1.遗传规律:色盲和色弱有遗传倾向,红绿色盲和色弱的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。如果您是携带者,孩子有患病风险。 2.基因变异:基因可能发生突变,增加孩子患病几率。 3.环境因素:长期处于某些特殊环境,如接触有害物质,可能影响视觉发育。 4.双方家族病史:除父亲色盲外,其他亲属的情况也可能有潜在影响。 5.后天影响:后天的眼部疾病、营养不良等也可能导致色觉异常,但这种情况相对较少。 综上所述,孩子是否会色弱或色盲不能简单确定,需要综合多方面因素评估。建议在备孕前进行遗传咨询,孕期做好产检。

色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病.女儿不发病,但其中1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常
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